Email this article Experience in prevention of neutropenia in patients with disseminated soft tissue sarcomas receiving polychemotherapy
- Authors: Vladimirova LY.1, Mitashok IS1, Snezhko TA1, Samaneva NY.1, Storozhakova AE1, Kornilova IS1
-
Affiliations:
- Rostov Research Institute of Oncology
- Issue: Vol 18, No 3 (2016)
- Pages: 65-68
- Section: Articles
- URL: https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/27093
- ID: 27093
Cite item
Full Text
Abstract
The main treatment for metastatic soft tissue sarcomas is chemotherapy (CT); neutropenia is its frequent complication that is treated with various colony stimulating factors (CSFs). The purpose of the study was to assess the treatment effectiveness and frequency of adverse events in administration of various CSFs (filgrastim, pegfilgrastim and lipegfilgrastim) in patients with disseminated soft tissue sarcomas receiving myelosuppressive CT. Data on 34 patients firstly diagnosed with disseminated soft tissue sarcomas were studied; the patients received 4 cycles of CT: doxorubicin plus ifosfamide, combined with CSFs: filgrastim daily or a single injection of long-acting CSFs. Following results were received: both duration and severity of neutropenia were highest in the filgrastim group. Frequency of febrile neutropenia requiring antibacterial treatment and the number of cases of discontinuation of cytostatics or dose reduction associated with hematological complications during the cycles 1-4 were significantly lower in patients receiving pegfilgrastim and lipegfilgrastim. Musculoskeletal pain was the most frequent adverse event during cytokine administration. Thus, a single injection of pegfilgrastim and lipegfilgrastim contributed to a significant reduction of neutropenia duration and severity, compared with daily filgrastim, with similar safety profiles of the drugs.
Full Text
Основным методом лечения метастатических форм сарком мягких тканей является химиотерапия (ХТ). В последние годы в лечении этих опухолей достигнуты определенные успехи, связанные с повышением эффективности системной лекарственной терапии, применение которой приводит к удлинению сроков общей выживаемости и существенному улучшению общего самочувствия и качества жизни в данной группе пациентов [1, 2]. Возможности ХТ ограничены прежде всего риском развития нейтропении. Наиболее грозным осложнением является развитие фебрильной нейтропении - ФН, критерием которой является лихорадка (однократный подъем температуры тела выше 38,3°С или выше 38,0°С в течение более 1 ч) на фоне снижения уровня нейтрофилов 3 и 4-й степени (абсолютное число нейтрофилов в крови больного менее 1000 или менее 500 клеток в 1 мм3 крови). Возникновение данного осложнения приводит к повышению летальности, по некоторым данным, смертность может достигать 10% [3]. Эпизод ФН, отмеченный в процессе терапии, приводит к снижению расчетных доз цитостатиков и, как следствие, уменьшению эффективности терапии и ухудшению показателей общей выживаемости [4]. Способом профилактики развития или сокращения сроков нейтропении 3 и 4-й степени, возникающей на фоне ХТ, является назначение миелоидных колониестимулирующих факторов (КСФ). Миелоцитокины представляют собой белки, которые являются специфическим стимулятором роста и дифференцировки клеток - предшественниц нейтрофилов. Внедрение в клиническую практику в начале 1990-х годов рекомбинантных форм КСФ при лечении цитостатиками позволило добиться значительных успехов в снижении частоты развития ФН [5]. Филграстим - один из первых миелоцитокинов, успешно примененный в клинике. Его назначение с целью профилактики гематологических осложнений заключается в ежедневном подкожном введении с момента окончания введения цитостатиков (не ранее чем через 24 ч после завершения ХТ) и до восстановления уровня нейтрофилов в периферической крови после максимального снижения их концентрации. Такой режим применения обусловлен фармакокинетикой препарата, который быстро выводится почками. Разработка пролонгированных лекарственных форм (пэгфилграстима и липэгфилграстима) сделала возможным назначать КСФ однократно в каждом цикле ХТ, благодаря саморегулируемому клиренсу. Однократное введение гранулоцитарных КСФ имеет неоспоримое преимущество, так как позволяет избежать многократных подкожных инъекций и минимизирует риск возникновения ошибок в дозировке, способе и режиме введения [6]. Целью настоящего исследования стала оценка эффективности и частоты развития нежелательных явлений при применении различных КСФ (филграстим, пэгфилграстим, липэгфилграстим) у больных диссеминированными саркомами мягких тканей, получающих миелосупрессивную ХТ. Материалы и методы Материалом для изучения послужили данные о 34 пациентах с впервые выявленными диссеминированными саркомами мягких тканей, проходивших лечение в ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России в 2014-2016 гг. В исследование были включены 15 (44%) женщин и 19 (56%) мужчин в возрасте 44±11,3 года. Морфологические варианты сарком мягких тканей распределялись следующим образом: лейомиосаркома - 15 (44%) случаев, синовиальная саркома - 7 (21%), липосаркома - 8 (23,5%), злокачественная фиброзная гистиоцитома - 4 (11,5%). Первичная опухоль локализовалась преимущественно в области нижних конечностей - 20 (59%) случаев. У 82% больных (28 человек) наблюдалось изолированное метастатическое поражение легких, в остальных случаях отмечались множественные очаги поражения внутренних органов. Всем больным проводилась системная ХТ на фоне адекватной сопроводительной терапии по схеме AI: доксорубицин 75 мг/м2 в виде 72-часовой инфузии, ифосфамид 2,5 г/м2 в виде 3-часовой инфузии в 1-4-й дни цикла, месна 500 мг/м2 в 1 день вместе с ифосфамидом, затем 1500 мг/м2 в виде 24-часовой инфузии в течение 4 дней с интервалом 3 нед на фоне применения КСФ, в связи с высокой миелотоксичностью данной схемы лечения. В зависимости от получаемого КСФ пациенты были разделены на 3 сопоставимые группы. 1-я группа - 13 (38%) больных, которые получали филграстим в режиме 5 мг/кг массы тела 1 раз в день до восстановления уровня нейтрофилов, но не более 14 дней. 2-я группа - 11 (33%) больных, у которых применялся пэгфилграстим (Неуластим) в дозе 6 мг подкожно однократно в цикле ХТ через 24 ч после введения цитостатиков. 3-я группа - 10 (29%) больных, которые получали липэгфилграстим (Лонквекс) в аналогичном режиме. Каждому больному были проведены 4 курса ХТ под контролем показателей крови на аппарате Sysmex 2100 с подсчетом абсолютного числа нейтрофилов. Согласно рекомендациям NCI (National Cancer Institute), в зависимости от абсолютного числа нейтрофилов в 1 мм3 крови выделяли следующие степени нейтропении: 1-я степень - от нижней границы нормы до 1500 клеток; 2-я степень - менее 1500, но более 1000 клеток; 3-я степень - от 1000 до 500 клеток; 4-я степень - менее 500 клеток [7]. У всех пациентов оценивали тяжесть нейтропении, ее длительность, частоту развития на фоне терапии случаев ФН, необходимость редукции доз цитостатиков в связи с миелосупрессией и нежелательные явления, связанные с применением миелоцитокинов. Полученные результаты Анализ полученных результатов продемонстрировал, что в 1-м цикле химиотерапии продолжительность нейтропении 1-4-й степени была наибольшей в группе применения филграстима и составляла 8,14 дня (p<0,05). В группах пэгфилграстима и липэгфилграстима данный показатель был ниже и составил 2,3 и 1,99 дня соответственно (p<0,05). В дальнейшем во 2-4-м циклах химиотерапии эта тенденция сохранялась. При изучении распределения случаев развившейся нейтропении по степеням тяжести выявлено, что 4-я степень (абсолютное число нейтрофилов менее 500 в 1 м3) достоверно чаще встречалась в группе пациентов, получавших ежедневно инъекции филграстима, - 11 (33%) случаев. В то же время применение пролонгированных форм (пэгфил-грастима и липэгфилграстима) продемонстрировало большую эффективность. В группе пэгфилграстима нейтропения 4-й степени отмечалась в 2 (6%) случаях и не встречалась в группе липэгфилграстима (p<0,05). Частота встречаемости ФН, потребовавшая госпитализации и назначения антибактериальных препаратов, была достоверно ниже в группах применения пролонгированных форм гранулоцитарных КСФ. В группе ежедневного введения филграстима за все время терапии отмечено 5 (14,7%) таких случаев, тогда как во 2 и 3-й группах ФН развилась лишь в 1 случае (p<0,05). Количество пациентов, которым потребовалась редукция доз цитостатиков или увеличение интервала между циклами ХТ в связи с нейтропенией и/или инфекционными осложнениями в 1-4-м циклах, составило в 1-й группе 4 (11,8%) человека, во 2-й группе - 2 (6%), в 3-й группе -1 (3%) человек (p<0,05). Наиболее частым нежелательным явлением на фоне применения цитокинов были костно-мышечные боли, которые во всех трех группах встречались с одинаковой частотой (70-75% случаев), носили преходящий характер, имели легкую и среднюю степень тяжести и в отдельных случаях потребовали назначения анальгетиков из группы нестероидных противовоспалительных препаратов. Заключение Однократное применение пэгфилграстима и липэгфил-грастима способствовало достоверному сокращению продолжительности нейтропении 1-4-й степени в сравнении с ежедневным введением филграстима, а также снижению частоты развития фебрильной нейтропении. Использование пролонгированных форм гранулоцитарных КСФ в данном исследовании продемонстрировало сопоставимый профиль безопасности с традиционными препаратами (фил-грастим) для ежедневного введения. На основании полученных данных сделан вывод о том, что применение в режимах ХТ у больных диссеминированными формами сарком мягких тканей пролонгированных форм КСФ безопасно и позволяет достичь поддержания запланированной интенсивности лечения, а также служит методом эффективной профилактики развития инфекционных осложнений на фоне нейтропении.×
About the authors
L Yu Vladimirova
Rostov Research Institute of Oncology344037, Russian Federation, Rostov-on-Don, ul. 14-ia Liniia, d. 63
I S Mitashok
Rostov Research Institute of Oncology344037, Russian Federation, Rostov-on-Don, ul. 14-ia Liniia, d. 63
T A Snezhko
Rostov Research Institute of Oncology
Email: tatyana_snezhko@mail.ru
344037, Russian Federation, Rostov-on-Don, ul. 14-ia Liniia, d. 63
N Yu Samaneva
Rostov Research Institute of Oncology344037, Russian Federation, Rostov-on-Don, ul. 14-ia Liniia, d. 63
A E Storozhakova
Rostov Research Institute of Oncology344037, Russian Federation, Rostov-on-Don, ul. 14-ia Liniia, d. 63
I S Kornilova
Rostov Research Institute of Oncology344037, Russian Federation, Rostov-on-Don, ul. 14-ia Liniia, d. 63
References
- Горбунова В.А. Новые подходы в лекарственном лечении сарком мягких тканей. Поволжский онкологический вестник. 2012; 2: 25-34.
- Кит О.И., Касаткин В.Ф., Максимов А.Ю. и др. Факторы, влияющие на выживаемость больных с неорганными забрюшинными опухолями. Паллиативная медицина и реабилитация. 2012; 2: 16-9.
- Kuderer N.M, Dale D.C, Crawford J et al. Mortality, morbidity, and cost associated with febrile neutropenia in adult cancer patients. Cancer 2006; 106 (10): 2258-66.
- Fortner B.V, Houts A.C, Shwartzberg L.S. A prospective investigator of chemotherapy - induced neutropenia and quality of life. J Support Oncol 2006; 4 (9): 472-78.
- Феденко А.А., Строяковский Д.Л. Пэгфилграстим в профилактике и лечении постцитостатической болезни. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2010; 3: 54-62.
- Птушкин В.В., Жуков Н.В., Борисов В.И. и др. Профилактика нейтропении при химиотерапии миелостимуляторами пролонгированного действия. Онкогематология. 2015; 2 (10): 37-45.
- Adjuvant therapy for breast cancer. NIH Consens Statement 2000; 17 (4): 1-35.
Supplementary files
