Itogovyy press-reliz

Abstract

18 ноября 2008 г. в Москве в рамках работы XII Российского онкологического конгресса прошел симпозиум «Молекулярная симфония: настоящее и будущее таргетной терапии НМРЛ», организованный фармацевтической компанией «АстраЗенека ЮК Лимитед». На симпозиуме с докладами выступили ведущие российские и зарубежные врачи-онкологи. Вниманию слушателей были представлены современные подходы к лечению рака легкого и перспективы применения нового класса противоопухолевых средств направленного действия – таргетных препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Full Text

18 ноября 2008 г. в Москве в рамках работы XII Российского онкологического конгресса прошел симпозиум «Молекуляр- ная симфония: настоящее и будущее таргетной терапии НМРЛ», организованный фармацевтической компанией «АстраЗенека ЮК Лимитед». На симпозиуме с докладами выступили ведущие российские и зарубежные врачи-онкологи. Вниманию слушателей были представлены современные подходы к лечению рака легкого и перспективы применения нового класса противоопухолевых средств направленного действия – таргетных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Профессор Август Михайлович Гарин, академик РАЕН, глав- ный научный сотрудник Российского онкологического науч- ного центра им. Н.Н.Блохина РАМН рассказал о тенденциях из- менения лекарственной стратегии и высказал оптимистичную надежду, что в следующем десятилетии удастся уйти от приме- нения химиотерапии для лечения рака легкого. Dr. Radj Gervais, профессор, руководитель отделения тора- кальной онкологии, ведущий специалист клиники Francois Baclesse Cancer Centre (Caen) представил слушателям данные самого масштабного исследования III фазы, в котором было проведено сравнение двух активных видов лечения распро- страненного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) после неудачи предшествующей терапии. Данное исследование, на- званное INTEREST (Iressa Non-small-cell lung cancer Trial Evaluat- ing REsponse and Survival against Taxotere), в котором участвова- ли 1466 пациентов с НМРЛ, показало, что выживаемость паци- ентов, получавших лечение пероральным противоопухолевым препаратом Иресса (гефитиниб), была равной (не уступаю- щей) показателям выживаемости больных, получавших внут- ривенное введение доцетаксела. Кроме того, Иресса обеспечи- вала более благоприятный профиль переносимости и имела преимущество в отношении качества жизни по сравнению с доцетакселом. С докладом об опыте применения Ирессы в России выступил Евгений Наумович Имянитов, доктор медицинских наук, про- фессор, заместитель директора по клинико-эксперименталь- ной работе НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова (Санкт-Пе- тербург). Евгений Наумович является руководителем уникаль- ной в России лаборатории молекулярной онкологии, ведущее направление которой – определение маркеров интенсивности опухолевого процесса и ответа на проводимую лекарственную терапию. По его словам, Иресса вошла в историю этого десяти- летия благодаря тому, что у некоторых пациентов, получавших гефитиниб, был отмечен никогда ранее не виданный момен- тальный положительный эффект. После проведения полного анализа оказалось, что все ответившие на лечение Ирессой име- ли мутацию – конформационные изменения рецептора, о кото- ром раньше не знали. Таким образом, появилась возможность заранее предсказывать практически с 100% вероятностью, кто ответит на лечение препаратом. Немаловажно и то, что тест на мутацию является достаточно доступной процедурой. В связи со всем изложенным у лектора и слушателей возник правомерный вопрос о применении Ирессы в качестве первой линии терапии. На этот вопрос пока нет однозначного ответа, но все докладчики сошлись во мнении, что положительный ре- зультат теста на мутацию является достаточным основанием для назначения Ирессы в качестве первой линии терапии. Исс- ледования показали, что выживаемость не зависит от того, в ка- кой последовательности будут применены химиотерапия и Иресса. Однако длительность первой линии терапии больше, в связи с чем целесообразнее сначала использовать Ирессу, пере- носимость которой лучше, чем химиотерапии. В заключении симпозиума докладчики озвучили общий вы- вод, что современная противоопухолевая терапия развивается в направлении повышения эффективности в сочетании с ми- нимизацией токсичности. О раке легкого Ежегодно в мире диагностируется более 1,35 млн впервые выявленных случаев рака легких, около 1,2 млн больных умирают в результате этого тяжелого заболевания. Статистика заболеваемости и смертности от рака легких превышает суммар- ные показатели для рака молочной железы, толстого кишечни- ка и предстательной железы. Химиотерапия при раке легкого не всегда эффективна и от- рицательно отражается на качестве жизни, поскольку химио- препараты воздействуют не только на опухоль, но и обладают выраженным системным токсическим действием. Новым стан- дартом лечения становится таргетная (направленная) терапия, которая успешно выдержала сравнение с традиционными схе- мами лечения. В России направленная терапия при раке легкого приме- няется с 2005 г. За это время более 1500 больных получили возможность лечения таргетными препаратами. Это по пра- ву делает Россию одним из мировых лидеров в практике тар- гетной терапии рака легкого. У российских врачей накоплен уникальный опыт применения противоопухолевых лекарст- венных препаратов, не имеющих системного действия, зало- жена прочная основа для перехода к эффективной терапии с благоприятным профилем переносимости. О компании «АстраЗенека» является крупнейшей компанией мира в обла- сти разработки, производства и продвижения рецептурных ле- карственных средств. Компания «АстраЗенека» была образована в 1999 г. путем объ- единения шведской компании «Астра» и английской «Зенека». Управление компанией осуществляется из центрального офиса в Лондоне (Великобритания), а руководство научно-исследова- тельскими работами – из г. Седерталье (Швеция). Компания осу- ществляет продажу своих препаратов более чем в 100 странах мира. Производство препаратов налажено в 19 странах мира, штат сотрудников составляет 66 000 человек по всему миру. «АстраЗенека» входит в пятерку ведущих фармацевтических компаний мира. Препараты компании являются лидерами продаж в области онкологии, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных забо- леваний, анестезиологии (включая реанимацию), заболеваний центральной нервной системы и органов дыхания. Первый противоопухолевый препарат Нолвадекс (тамокси- фен), разработанный компанией, стал «золотым стандартом» в лечении больных с разными стадиями рака молочной железы. Широкое применение нашли другие противоопухолевые пре- параты «АстраЗенеки»: Томудекс™ (ралтитрексед), Золадекс™ (гозерелин), Касодекс™ (бикалутамид), Аримидекс™ (анастро- зол), Фазлодекс™ (фулвестрант). Принципиально новым про- тивоопухолевым препаратом компании «АстраЗенека» стал Гефитиниб (Иресса™) – первый представитель инновационно- го класса таргетных препаратов (препаратов направленного действия), ингибитор рецептора эпидермального фактора ро- ста опухоли. На стадии экспериментальных исследований или I–II фазы клинических испытаний находятся еще несколько противоопухолевых средств компании «АстраЗенека», облада- ющих уникальными механизмами действия и предлагающих новые подходы к лечению рака разной локализации. Компания «АстраЗенека» постоянно держит руку на пульсе современной науки и внедряет ее последние достижения в про- изводство. Исследование и разработка новых лекарственных препаратов являются приоритетными направлениями в дея- тельности компании «АстраЗенека». Расходы на исследователь- ские проекты составляют порядка 16 млн дол. США ежедневно, а общий бюджет научно-исследовательских программ в 2006 г. составил 3,6 млрд дол. США. «АстраЗенека» стремится поддерживать инициативы в облас- ти благотворительности, образования и защиты окружающей среды. Улучшение качества жизни и здоровья людей во всем мире является приоритетом №1 в деятельности компании. Компания не останавливается на достигнутом и будет и в дальнейшем, возглавляя дело лечения и профилактики боль- шинства известных заболеваний, вносить свой вклад в благосостояние и здоровье людей всего мира.