Синтез полифункциональных [1,2′-бипиридин]-1-ия хлоридов
- Авторы: Туктин П.И.1, Ершова А.И.1, Карпов С.В.1, Андреева В.В.1, Ершов О.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
- Выпуск: Том 60, № 10 (2024)
- Страницы: 1082-1086
- Раздел: Статьи
- URL: https://modernonco.orscience.ru/0514-7492/article/view/682497
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224100122
- EDN: https://elibrary.ru/QKVZUA
- ID: 682497
Цитировать
Аннотация
Разработан способ получения полифункциональных производных пиридина — 6′-амино-4′-арил-3′,5′-дициано[1,2′-бипиридин]-1-ия хлоридов на основе простых предшественников малононитрила и альдегидов.
Ключевые слова
Об авторах
Петр Иванович Туктин
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-1137-9129
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Анастасия Игоревна Ершова
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4095-6122
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Сергей Владимирович Карпов
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9890-5008
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Вера Владимировна Андреева
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3992-4158
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Олег Вячеславович Ершов
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
Автор, ответственный за переписку.
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0938-4659
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Список литературы
- Gangjee A., Adair O., Queener S.F. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 2929–2935. doi: 10.1016/S0968-0896(01)00223-1
- Graffner-Nordberg M., Kolmodin K., Åqvist J., Queener S.F., Hallberg A. J. Med. Chem. 2001, 44, 2391–2402. doi: 10.1021/jm010856u
- Taniguchi T., Inagaki H., Baba, D., Yasumatsu I., Toyota A., Kaneta Y., Kiga M., Iimura S., Odagiri T., Shibata Y., Ueda K., Seo M., Shimizu H., Imaoka T., Nakayama K. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 737–742. doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00631
- Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Ben D.D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals 2019, 12, 159. doi: 10.3390/ph12040159
- Piper J.R., McCaleb G.S., Montgomery J.A., Kisliuk R.L., Gaumont Y., Sirotnak F.M. J. Med. Chem. 1986, 29, 1080–1087. doi: 10.1021/jm00156a029
- Quintela J.M., Peinador C., Veiga C., González L., Botana L.M., Alfonso A., Riguera R. Bioorg. Med. Chem. 1998, 6, 1911–1925. doi: 10.1016/S0968-0896(98)00150-3
- Karpov S.V., Kaukov Y.S., Ievlev M.Y., Nasakin O.E. Tetrahedron Lett. 2023, 133, 154852. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154852
- Bardasov I.N., Ievlev M.Y., Chunikhin S.S., Alekseeva A.U., Ershov O.V. Dyes Pigm. 2023, 217, 111432. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111432
- Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Ershova A.I., Ershov O.V. Tetrahedron Lett. 2021, 76, 153232. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153232
- Каюкова О.В., Каюков Я.С., Лаптева Е.С., Бардасов И.Н., Ершов О.В., Насакин О.Е. ЖОрХ. 2006, 42, 1427–1429. [Kayukova O.V., Kayukov Ya.S., Lapteva E.S., Bardasov I.N., Ershov O.V., Nasakin O.E. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1414–1416]. doi: 10.1134/S1070428006090302
- Ершова А.И., Насакин О.Е., Ершов О.В. ХГС, 2023, 59, 610–613. [Ershova A.I., Nasakin O.E., Ershov O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 610–613.] doi: 10.1007/s10593-023-03240-9
Дополнительные файлы
