Synthesis of Ppolyfunctional [1,2′-Bipyridine]-1-ium Chlorides

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A method has been developed for the preparation of polyfunctional pyridine derivatives — 6′-amino-4′-aryl-3′,5′-dicyano-[1,2′-bipyridine]-1-ium chlorides based on simple precursors of malononitrile and aldehydes.

Авторлар туралы

P. Tutkin

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-1137-9129
Ресей, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015

A. Ershova

I.N. Ulyanov Chuvash State Univers

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4095-6122
Ресей, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015

S. Karpov

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9890-5008
Ресей, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015

V. Andreeva

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3992-4158
Ресей, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015

O. Ershov

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0938-4659
Ресей, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015

Әдебиет тізімі

  1. Gangjee A., Adair O., Queener S.F. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 2929–2935. doi: 10.1016/S0968-0896(01)00223-1
  2. Graffner-Nordberg M., Kolmodin K., Åqvist J., Queener S.F., Hallberg A. J. Med. Chem. 2001, 44, 2391–2402. doi: 10.1021/jm010856u
  3. Taniguchi T., Inagaki H., Baba, D., Yasumatsu I., Toyota A., Kaneta Y., Kiga M., Iimura S., Odagiri T., Shibata Y., Ueda K., Seo M., Shimizu H., Imaoka T., Nakayama K. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 737–742. doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00631
  4. Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Ben D.D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals 2019, 12, 159. doi: 10.3390/ph12040159
  5. Piper J.R., McCaleb G.S., Montgomery J.A., Kisliuk R.L., Gaumont Y., Sirotnak F.M. J. Med. Chem. 1986, 29, 1080–1087. doi: 10.1021/jm00156a029
  6. Quintela J.M., Peinador C., Veiga C., González L., Botana L.M., Alfonso A., Riguera R. Bioorg. Med. Chem. 1998, 6, 1911–1925. doi: 10.1016/S0968-0896(98)00150-3
  7. Karpov S.V., Kaukov Y.S., Ievlev M.Y., Nasakin O.E. Tetrahedron Lett. 2023, 133, 154852. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154852
  8. Bardasov I.N., Ievlev M.Y., Chunikhin S.S., Alekseeva A.U., Ershov O.V. Dyes Pigm. 2023, 217, 111432. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111432
  9. Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Ershova A.I., Ershov O.V. Tetrahedron Lett. 2021, 76, 153232. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153232
  10. Каюкова О.В., Каюков Я.С., Лаптева Е.С., Бардасов И.Н., Ершов О.В., Насакин О.Е. ЖОрХ. 2006, 42, 1427–1429. [Kayukova O.V., Kayukov Ya.S., Lapteva E.S., Bardasov I.N., Ershov O.V., Nasakin O.E. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1414–1416]. doi: 10.1134/S1070428006090302
  11. Ершова А.И., Насакин О.Е., Ершов О.В. ХГС, 2023, 59, 610–613. [Ershova A.I., Nasakin O.E., Ershov O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 610–613.] doi: 10.1007/s10593-023-03240-9

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025