Synthesis of New N-[(4-N1-Arylamino)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-diones

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The interaction of N1-phenyl- and N1-(4-methoxyphenyl)phenylene-1,4-diamines with maleic anhydride produced the corresponding monoamides of maleic acid, cyclization of which in the presence of p-toluene sulfonic acid synthesized N-[4-(N1-phenylamino)- or N1-(4-methoxyphenylamino)]phenyl-1H-pyrrole-2,5-diones.

Авторлар туралы

O. Kolyamshin

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3473-1827
Ресей, Moskovskij prosp., 15, Cheboksary, 428015

Yu. Mitrasov

I.Ya. Yakovlev Chuvash State Pedagogical University

Email: mitrasov_un@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4083-7863
Ресей, ul. K. Marksa, 38, Cheboksary, 428000

V. Danilov

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9140-1747
Ресей, Moskovskij prosp., 15, Cheboksary, 428015

Yu. Pylchikova

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7526-9288
Ресей, Moskovskij prosp., 15, Cheboksary, 428015

Әдебиет тізімі

  1. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006.
  2. Митрасов Ю.Н., Колямшин О.А., Данилов В.А. Малеинимиды: синтез, свойства и полимеры на их основе. Чебоксары: Чуваш. гос. пед. у-т, 2017.
  3. Robert J.I., Carwyn W., Ian H. Progress Polymer Sci. 2017, 69, 1–21. doi: 10.1016/j.progpolymsci.2016.12.002
  4. Shiwen Y., Xiaosheng D., Sha D., Jinghong Q., Zongliang D., Xu C., Haibo W. Chem. Engineering J. 2020, 398, 125654. doi: 10.1016/j.cej.2020.125654
  5. Shiwen Y., Shuang W., Xiaosheng D., Zongliang D., Xu C., Haibo W. Chem. Engineering J. 2020, 391, 23544. doi: 10.1016/j.cej.2019.123544
  6. Aizpuruaa J., Martin L., Formoso E., González A., Irusta L. Progress in Organic Coatings. 2019, 130, 31–43. doi: 10.1016/j.porgcoat.2019.01.008
  7. Yufei L., Min H., Daohai Z., Qian Z., Yang L., Shuhao Q., Yu J. Materials. 2018, 11, 2330. doi: 10.3390/ma11112330
  8. Qian Z., Yi-Kai Z., Yu-Fei L., Min H., Yong-Ji G. Polymer Sci. Ser. В. 2020, 62 (4), 368–374. doi: 10.1134/S1560090420040119
  9. Jeemol P.A., Suresh M., Reghunadhan C.P. N. J. Polymer Res. 2020, 27, 300. doi: 10.1007/s10965-020-02197-z
  10. Park J.O., Yoon B.-J., Srinivasarao M. J. Non-Newtonian Fluid Mechanics. 2011, 166, 925–931. doi: 10.1016/j.jnnfm.2011.04.015
  11. Gaina V., Gaina C. Designed Monomers and Polymers, Taylor and Francis Ltd Publ. 2007, 10 (1), 91–104.
  12. Mitica S. Designed Monomers and Polymers. 2013, 16 (1), 14–24. doi: 10.1080/15685551.2012.705485
  13. Bernard F., Walid M., Quang T.P., Jean C.M. J. Adhesion Adhesives. 2013, 42, 51–59. doi: 10.1016/j.ijadhadh.2012.12.002
  14. Froidevaux V., Decostanzi M., Manseri A., Caillol S., Boutevin B., Auvergne R. Front. Chem. Sci. Eng. 2021, 15, 330–339. doi: 10.1007/s11705-020-1929-6
  15. Химические добавки к полимерам (справочник), М.: Химия, 1981.
  16. Цвайфель Х., Маер Р.Д., Шиллер М. Добавки к полимерам. Справочник, пер. c англ. СПб: Профессия, 2010, 28–137.
  17. Патент №2547727 (2015). Россия. Б.И. 2015, №3.
  18. Xueting L., Liang X., Cuihua, Xin J., Yu W. Tetrahedron. 2019, 75, 721–731. doi: 10.1016/j.tet.2018.12.035

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025