Клиническое и прогностическое значение матриксной металлопротеиназы-7 и фактора роста эндотелия сосудов у больных раком яичника


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Матриксная металлопротеиназа-7 (ММП-7) способна расщеплять почти все элементы внеклеточного пространства. Считается, что благодаря своей способности разрушать базальную мембрану она участвует в процессах инвазии, метастазирования и неоангиогенеза. Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF - vascular endothelial growth factor) продемонстрировал свою роль в опухолевой прогрессии. Материалы и методы. В исследование включены 65 пациенток с новообразованиями яичника, у 44 был выявлен рак. При помощи иммуноферментного анализа определено содержание ММП-7 и VEGF в сыворотке крови и опухолевой ткани у лиц с новообразованиями яичника. Результаты. Сывороточные уровни ММП-7 и VEGF положительно коррелируют с распространенностью рака яичников (РЯ). В ткани аденокарциномы яичника определяются более высокие уровни ММП-7 и VEGF, чем в ткани доброкачественной опухоли. В ткани опухоли больных РЯ зарегистрированы корреляционные связи между VEGF и ММП-7 средней степени тесноты связанности (r=0,6); p=0,0001. Сроки наблюдения не превышали 2 лет с момента начала лечения, медиана наблюдения составила 14 мес. Только размер остаточной опухоли после циторедуктивной операции достоверно связан с отдаленными результатами терапии. Связи уровней ММП-7 с отдаленными результатами лечения пациентов с РЯ не установлено. Двухлетняя безрецидивная выживаемость у больных с исходным сывороточным значением VEGF>440 пг/мл составила 24%, менее 440 пг/мл - 55%. Выводы. Уровни ММП-7 и VEGF в опухолевой ткани и сыворотке крови у пациенток с РЯ увеличиваются при распространенности и агрессивности опухолевого процесса. Повышенные уровни VEGF могут рассматриваться в качестве фактора неблагоприятного прогноза у больных РЯ.

Полный текст

Изучение этиологии и патогенеза рака яичника (РЯ) сохраняет большую актуальность в настоящее время. Связано это с неуклонным ростом заболеваемости данной патологией и с тем, что РЯ является одним из наиболее агрессивных опухолевых заболеваний у женщин. Международным агентством по изучению рака в 2012 г. во всем мире зарегистрировано более 150 тыс. летальных исходов от злокачественных опухолей яичника [1]. На территории Российской Федерации выявлено 13 262 новых случаев РЯ [2]. По этой причине ведется поиск новых диагностических тестов, позволяющих обнаружить больных на ранних стадиях опухолевого процесса, дифференцировать злокачественные и доброкачественные опухоли, определить тактику лечения конкретного пациента, оценить прогноз. Для решения этих вопросов используется определение молекулярно-биологических тканевых и сывороточных маркеров в опухоли, регулирующих апоптоз, неоангиогенез, пролиферативную активность, компоненты внеклеточного матрикса, за деградацию которых ответственны система матриксных металлопротеиназ (ММП) и, в частности, матриксная металлопротеиназа-7 (ММП-7), основная роль которой связана с механизмами инвазии, метастазирования, а также опухолевого ангиогенеза [3]. Роль ММП при канцерогенезе определена еще в начале 1980-х годов в исследованиях L.Liotta и соавт., в которых видна взаимосвязь между ММП и деградацией межклеточного пространства, инвазией опухолевых клеток [4]. Позже стало известно, что большинство ММП секретируется в основном индуцированными опухолевым окружением стромальными клетками, такими как стромальные фибробласты, макрофаги и эндотелиальные клетки [5]. ММП-7 (матрилизин) секретируется непосредственно опухолевыми клетками, тем самым ММП-7 может рассматриваться в качестве биологического маркера агрессивности опухоли, а также стать потенциальной мишенью терапевтического воздействия [3]. Имеются клинические и экспериментальные работы, в которых указывается прямая корреляция между уровнем ММП-7 и распространенностью РЯ [6-8]. Кроме участия ММП, изменения ткани яичника координируются сложным взаимодействием стероидных гормонов и ангиогенных факторов. Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF - vascular endothelial growth factor), или вазоэндотелиальный фактор роста, является ключевым медиатором неоангиогенеза, продуцируется нормальными и опухолевыми клетками. Активные исследования системы ангиогенеза в последнее время показали значимость семейства VEGF в развитии, прогрессировании и метастазировании злокачественных новообразований. Получены клинические данные, подтверждающие необходимость участия VEGF в этиопатогенезе РЯ [9, 10]. Материалы и методы В исследование были включены 65 пациенток с опухолями яичника в возрасте от 17 до 78 лет, которые проходили обследование и лечение в ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина в период с июля 2013 по май 2015 г. Доброкачественные опухоли яичников (ДОЯ) выявлены у 14 женщин, пограничные опухоли яичников (ПОЯ) - у 7. РЯ диагностирован у 44 пациенток. Группу контроля составили 84 практически здоровые женщины. Содержание ММП-7 и VEGF было определено в опухолевой ткани и сыворотке крови с помощью стандартных наборов для прямого иммуноферментного анализа в соответствии с инструкциями производителей (табл. 1). Всем больным на I этапе терапии проведено оперативное вмешательство разного объема. Только хирургическое лечение выполнено 14 пациенткам с ДОЯ, 6 (85,7%) женщинам с ПОЯ и 3 (6,8%) больным РЯ. Комбинированная терапия (операция и послеоперационная химиотерапия) проведена 1 пациентке с ПОЯ и 40 (90,9%) женщинам с РЯ. Лекарственное лечение проведено 1 больной РЯ. Размер остаточной опухоли после операции был менее 2 см у 1 пациентки с ПОЯ, у 6 (85,7%) женщин операция выполнена без остаточной опухоли. Оптимальная циторедуктивная операция произведена у 22 (50%) пациенткам с РЯ; у 15 (34,1%) - размер остаточной опухоли составил менее 1 см; у 2 (4,5%) - менее 2 см и у 5 (11,4%) - более 5 см. Результаты и обсуждение При проведении анализа уровней ММП-7 и VEGF установлено, что в сыворотке крови больных РЯ уровни ММП-7 достоверно выше, чем в группе контроля и у пациенток с ДОЯ и ПОЯ. При анализе содержания VEGF у больных новообразованиями яичника получены аналогичные результаты (рис. 1). Такие результаты хорошо согласуются с работами, в которых подтверждается потенциальная роль указанных белков в выявлении больных РЯ [7, 11-15]. Выполненный анализ сывороточных концентраций с основными показателями распространенности опухоли позволил установить, что при увеличении стадии РЯ уровни ММП-7 и VEGF недостоверно повышались (рис. 2). При изучении отдельных показателей распространенности опухолевого процесса выяснилось, что высокие уровни ММП-7 и VEGF в сыворотке крови наблюдались при двустороннем поражении яичников. Зарегистрировано несколько большее содержание только ММП-7 при канцероматозе и объемах асцита более 500 мл. Следует отметить, что наиболее высокие значения VEGF в сыворотке крови установлены у двух больных (медианы 1328 и 2599 пг/мл) с распространением РЯ на петли тонкой кишки. В литературе не было обнаружено такой закономерности для ММП-7 [7, 12], тогда как уровень VEGF положительно коррелировал со стадией заболевания, большей распространенностью опухолевого процесса в брюшной полости и метастатическим поражением лимфатических узлов [13, 15]. Следует отметить, что по результатам нашего исследования у женщин с I стадией РЯ зарегистрированы наибольшие уровни показателя ММП-7 (37,7 нг/мл); см. рис. 2. Степень дифференцировки аденокарциномы яичника является важным фактором прогноза. В нашем исследовании при низкой степени дифференцировки аденокарциномы установлена тенденция к повышению сывороточных концентраций ММП-7 и VEGF. Результаты нашей работы не противоречат данным других исследователей. Так, B.Liang и соавт. обнаружили, что концентрация VEGF зависела от степени дифференцировки РЯ (табл. 2) [15]. При анализе взаимосвязи опухолевых маркеров установлено, что в сыворотке крови больных РЯ наиболее высокое содержание VEGF наблюдается при высоких уровнях Са-125 и HE-4. Значения VEGF существенно увеличивались при Са-125>100 Ед/мл. Выявлено достоверно большее содержание VEGF при уровнях НЕ-4 от 150 Ед/мл и более (рис. 3).Статистически значимой связи ММП-7 с содержанием HE-4 не обнаружено. При определении уровней ММП-7 и VEGF, определенных в ткани опухоли яичника, нами обнаружены достоверно более высокие уровни ММП-7 и VEGF в ткани аденокарциномы по сравнению с доброкачественными опухолями (рис. 4). Такие результаты по ММП-7 не подтверждаются другими работами, в которых продемонстрировано меньшее содержание ММП-7 в ткани злокачественной опухоли яичника [16, 17]. Однако следует отметить, что в работах с использованием количественного иммуноферментного анализа для определения ММП-7 установлены более высокие уровни матрилизина в ткани РЯ [11]. При увеличении стадии заболевания больных РЯ установлены тенденция к понижению тканевых уровней VEGF и отсутствие связи уровней ММП-7. Внутриопухолевое содержание ММП-7 увеличивалось при канцероматозе и объемах асцита более 500 мл, а также метастатическом поражении лимфатических узлов. При двустороннем вовлечении яичников в опухолевый процесс наблюдали повышение ММП-7 и VEGF. Такие результаты согласуются с представлениями о возможной роли ММП-7 и VEGF в опухолевой прогрессии. При низкой степени дифференцировки опухоли была установлена тенденция к повышению уровней ММП-7 в ткани карциномы яичника. Обратная закономерность зарегистрирована для VEGF (табл. 3). У больных РЯ в ткани опухоли наиболее высокое содержание VEGF наблюдали при повышенных значениях Са-125 и HE-4. Статистически значимая связь уровней ММП-7, определенных в ткани аденокарциномы яичника, с содержанием Са-125 и HE-4 не обнаружена. Анализ корреляционных зависимостей между содержанием исследуемых биохимических маркеров в ткани опухоли пациенток с РЯ продемонстрировал корреляционные связи между VEGF и ММП-7 средней степени тесноты связанности (r=0,6; p=0,0001); рис. 5. Следует отметить, что достоверная связь между содержанием ММП-7 и VEGF, определенных в сыворотке крови и ткани опухоли больных РЯ, не установлена. Важной задачей нашего исследования стало определение прогностической значимости ММП-7 и VEGF у пациенток с РЯ. Сроки наблюдения не превышали 2 лет с момента начала терапии, медиана наблюдения составила 14 мес. Малый срок наблюдения за больными РЯ позволил установить показатель только двухлетней безрецидивной выживаемости (БРВ), определенный с помощью метода Каплана-Мейера. Агрессивное течение РЯ подтверждается полученными данными нашей работы, по результатам которой медиана срока жизни без рецидива составила 13,5 мес, однолетняя БРВ - 66,9±7,7%, а двухлетняя - 24,3±17,9% (табл. 4). Одно- и многофакторный анализ выявил, что только размер остаточной опухоли после циторедуктивной операции достоверно связан с отдаленными результатами лечения. У больных, которым была выполнена оптимальная циторедуктивная операция, медиана срока жизни без рецидива не была достигнута на всем сроке наблюдения. При размере остаточной опухоли менее 1 см медиана составила 12,8 мес, а при размере более 2 см - 3,9 мес. Различия БРВ наиболее отчетливо выражены в группах с размером остаточной опухоли менее и более 1 см (р=0,0037);рис. 6. Оценена БРВ женщин с РЯ в группах с разными исходными сывороточными уровнями ММП-7 и VEGF (табл. 5). Хочется отметить, что в нашем исследовании выраженной связи исходных уровней Са-125 с отдаленными результатами лечения пациенток с РЯ не обнаружено. Двухлетняя БРВ у лиц с исходным сывороточным значением VEGF>440 пг/мл составила 24%, менее 440 пг/мл - 55%, т.е. нами зарегистрировано снижение выживаемости через 2 года после начала лечения на 30% у больных с высоким исходным содержанием VEGF (рис. 7). Тем не менее высокие значения сывороточного VEGF у больных РЯ также могут указывать на неблагоприятный прогноз заболевания: медиана срока жизни при высоких значениях VEGF составила 13,5 мес, тогда как при низких значениях VEGF медиана не была достигнута на двухлетнем сроке наблюдения. Не определено связи уровней ММП-7 с отдаленными результатами терапии пациенток с РЯ - медианы срока жизни без рецидива при значениях сывороточного уровня ММП-7<4,7 мг/мл и выше данной отметки были сопоставимы (13,7 и 12,3 мес). Снижение БРВ через 2 года после начала лечения составило менее 17%. Следует отметить, что при сопоставлении уровней ММП-7 и VEGF, определенных в ткани аденокарциномы, и отдаленных результатов лечения больных РЯ связи не обнаружено. Выводы Иммуноферментный анализ содержания ММП-7 и VEGF в опухолевой ткани и сыворотке крови у больных доброкачественными, пограничными и злокачественными новообразованиями яичника продемонстрировал повышение тканевых и сывороточных уровней ММП-7 и VEGF у пациенток с раком, увеличивающиеся при распространенности и агрессивности опухолевого процесса. Таким образом, определение уровней исследуемых белков позволит выявить больных на ранних доклинических стадиях РЯ, проводить дифференциальную диагностику объемных образований яичника, выбрать адекватную тактику лечения конкретной пациентки, а также индивидуализировать прогноз.
×

Об авторах

Ростислав Игоревич Князев

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

Email: sluwba@mail.ru
аспирант каф. онкологии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

Ирина Владимировна Поддубная

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

д-р мед. наук, проф., чл.-корр. РАН, зав. каф. онкологии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

Иван Игоревич Бокин

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

канд. мед. наук, ассистент каф. онкологии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

Владимир Васильевич Баринов

ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина Минздрава России

д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр. отд-ния гинекологии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 23

Список литературы

  1. International agency for research on cancer. GLOBOCAN 2012: estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx
  2. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А.Герцена, 2015.
  3. Moss L.A.S, Jensen-Taubman S, Stetler-Stevenson W.G. Matrix metalloproteinases: changing roles in tumor progression and metastasis. Am J Pathol 2012; 181 (6): 1895-9.
  4. Liotta L.A et al. Tumor invasion and metastases - role of the extracellular matrix: Rhoads Memorial Award lecture. Cancer Res 1986; 46 (1): 1-7.
  5. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Клинические перспективы исследования ассоциированных с опухолью протеаз и их тканевых ингибиторов у онкологических больных. Вестн. РАМН. 2013; 5: 16-27.
  6. Wang F et al. Matrilysin (MMP-7) promotes invasion of ovarian cancer cells by activation of progelatinase. Int J Cancer 2005; 114 (1): 19-31.
  7. Zohny S.F, Fayed S.T. Clinical utility of circulating matrix metalloproteinase-7 (MMP-7), CC chemokine ligand 18 (CCL18) and CC chemokine ligand 11 (CCL11) as markers for diagnosis of epithelial ovarian cancer. Med Oncol 2010; 27 (4): 1246-53.
  8. Schummer M et al. Evaluation of ovarian cancer remission markers HE4, MMP7 and Mesothelin by comparison to the established marker CA125. Gynecol Oncol 2012; 125 (1): 65-9.
  9. Wang H et al. The expression of VEGF and Dll4/Notch pathway molecules in ovarian cancer. Clinica Chimica Acta 2014; 436: 243-8.
  10. He L, He J, Zhao X. Expression of VEGF-D in epithelial ovarian cancer and its relationship to lymphatic metastasis. Asia-Pacific J Clinical Oncol 2013.
  11. Левкина Н.В. Клиническое значение матриксных металлопротеиназ у больных раком яичников. Дис. … канд. мед. наук. М., 2011.
  12. Acar A et al. Clinical significance of serum MMP-2 and MMP-7 in patients with ovarian cancer. Med Oncol 2008; 25 (3): 279-83.
  13. Cheng D, Liang B, Li Y. Serum vascular endothelial growth factor (VEGF-C) as a diagnostic and prognostic marker in patients with ovarian cancer. PloS One 2013; 8 (2): e55309.
  14. Herr D et al. VEGF induces ascites in ovarian cancer patients via increasing peritoneal permeability by downregulation of Claudin 5. Gynecol Oncol 2012; 127 (1): 210-6.
  15. Liang B et al. Elevated VEGF concentrations in ascites and serum predict adverse prognosis in ovarian cancer. Scand J Clin Lab Investig 2013; 73 (4): 309-14.
  16. Brun J.L et al. Serous and mucinous ovarian tumors express different profiles of MMP-2,-7,-9, MT1-MMP, and TIMP-1 and-2. Int J Oncol 2008; 33 (6): 1239-46.
  17. Sillanpää S.M et al. Prognostic significance of matrix metalloproteinase-7 in epithelial ovarian cancer and its relation to b - catenin expression. Int J Cancer 2006; 119 (8): 1792-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 69203 от 24.03.2017 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 63964
от 18.12.2015 г.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах