Цилиарный нейротрофический фактор как потенциальный биомаркер церебральных патологий

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цилиарный нейротрофический фактор (CNTF) – это плюрипотентный нейротрофический фактор с высоким нейропротекторным потенциалом, нейроцитокин, который продемонстрировал потенциал в терапии нейродегенеративных, психических и метаболических заболеваний. Доклинические данные подтверждают общую концепцию о его потенциальных нейропротекторных и трофических эффектах, а недавно полученные клинические данные подтверждают предположение о потенциальной роли CNTF в лечении нейродегенерации и ожирения. Ряд данных указывают на вовлеченность CNTF в стресс-реактивность и патогенез аффективных расстройств. Данные исследований уровней CNTF в инвазивном (кровь) и неинвазивном (слезы) биоматериале человека предполагают возможность его использования в качестве биомаркера определенных заболеваний головного мозга, хотя для подтверждения этого необходимо провести дополнительные исследования.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Гудкова

ГБУЗ “Научно-практический психоневрологический центр имени З. П. Соловьева” Департамента здравоохранения города Москвы

Автор, ответственный за переписку.
Email: gudkov_ann@mail.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Guo H., Chen P., Luo R., Zhang Y., Xu X., Gou X. // Protein Pept. Lett. 2022. V. 29. P. 815–828. doi: 10.2174/0929866529666220905105800.
  2. Stansberry W.M., Pierchala B.A. // Front. Mol. Neurosci. 2023. V. 16. 1238453. doi: 10.3389/fnmol.2023.1238453.
  3. Pasquin S., Sharma M., Gauchat J.F. // Cytokine Growth Factor Rev. 2015. V. 26. P. 507–515. doi: 10.1016/j.cytogfr.2015.07.007.
  4. Fuhrmann S., Grabosch K., Kirsch M., Hofmann H.D. // J. Comp. Neurol. 2003. V. 461. P. 111–122. doi: 10.1002/cne.10701.
  5. Rose-John S. //Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2018. V. 10. a028415. doi: 10.1101/cshperspect.a028415.
  6. Pasquin S., Sharma M., Gauchat J.F. // Cytokine. 2016. V. 82. P. 122–124. doi: 10.1016/j.cyto.2015.12.019.
  7. Neet K.E., Campenot R.B. // Cell. Mol. Life Sci. 2001. V. 58. P. 1021–1035. doi: 10.1007/PL00000917.
  8. Acheson A., Lindsay R.M. // Seminars in Neuroscience.1994. V. 6. P. 333–341. https://doi.org/10.1006/smns.1994.1042.
  9. Fargali S., Sadahiro M., Jiang C., Frick A.L., Indall T., Cogliani V., Welagen J., Lin W.J. Salton S.R. // J. Mol. Neurosci. 2012. V. 48. P. 654–9. doi: 10.1007/s12031-012-9790-9.
  10. Jablonka S., Dombert B., Asan E., Sendtner M. // J. Anat. 2014. V. 224. P. 3–14. doi: 10.1111/joa.12097.
  11. Emerich D.F., Thanos C.G. // Curr. Gene Ther. 2006. V. 6. P. 147–59. doi: 10.2174/156652306775515547.
  12. Zhou Y., Zhai S., Yang W. // Zhonghua Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi. 1999. V. 34. P. 150–3. PMID: 12764805.
  13. Sleeman M.W., Anderson K.D., Lambert P.D., Yancopoulos G.D., Wiegand S.J. // Pharm. Acta. Helv. 2000. V. 74. P. 265–272. doi: 10.1016/s0031-6865(99)00050-3.
  14. Buzas B., Symes A.J., Cox B.M. // J. Neurochem. 1999. V. 72. P. 1882–9. doi: 10.1046/j.1471-4159.1999.0721882.x
  15. Fantuzzi G., Benigni F.M., Sironi M., Conni M., Carelli L., et al. // Cytokine. 1995. V. 7. P. 150–156.
  16. Hudgins S.N., Levison S.W. // Exp Neurol. 1998. V. 150. P. 171–182. doi: 10.1006/exnr.1997.6735.
  17. Mori M., Jefferson J.J., Hummel M., Garbe D.S. // J. Neurosci. 2008. V. 28. P. 5867–5869. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1782-08.2008.
  18. Pierce R.C., Bari A.A. // Rev. Neurosci. 2001. V. 12. P. 95–110. doi: 10.1515/revneuro.2001.12.2.95.
  19. Vergara C., Ramirez B. // Brain. Res. Brain. Res. Rev. 2004. V. 47. P. 161–173. doi: 10.1016/j.brainresrev.2004.07.010.
  20. Marques M.J., Neto H.S. // Neurosci. Lett. 1997. V. 234. P. 43–46. doi: 10.1016/s0304-3940(97)00659-9.
  21. Kumon Y., Sakaki S., Watanabe H., Nakano K., Ohta S., Matsuda S., Yoshimura H. Sakanaka M. // Neurosci. Lett. 1996. V. 206. P. 141–144. doi: 10.1016/s0304-3940(96)12450-2.
  22. Li W., Wei D., Zhu Z., Xie X., Zhan S., Zhang R., Zhang G., Huang L. // Front. Aging Neurosci. 2021. V. 13. 587403. doi: 10.3389/fnagi.2020.587403.
  23. Garcia P., Youssef I., Utvik J.K., Florent-Béchard S., Barthélémy V., et al. // J. Neurosci. 2010. V. 30. P. 7516–7527. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4182-09.2010.
  24. Blanchard J., Wanka L., Tung Y.C., Cárdenas-Aguayo Mdel C., LaFerla F.M., Iqbal K., Grundke-Iqbal I. // Acta Neuropathol. 2010. V. 120. P. 605–621. doi: 10.1007/s00401-010-0734-6.
  25. Peruga I., Hartwig S., Merkler D., Thöne J., Hovemann B., Juckel G., Gold R., Linker R.A. Behav. Brain Res. 2012. V. 229. P. 325–332. doi: 10.1016/j.bbr.2012.01.020.
  26. Jia C., Brown R.W., Malone H.M., Burgess K.C., Gill, W.D. Keasey M.P., Hagg T. // Psychoneuroendocrinology. 2019. V. 100. P. 96–105. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.09.038.
  27. Jia C., Drew Gill W., Lovins C., Brown R.W., Hagg T. // Female-specific role of ciliary neurotrophic factor in the medial amygdala in promoting stress responses. Neurobiol. Stress. 2022. V. 17. 100435. doi: 10.1016/j.ynstr.2022.100435.
  28. Jia C., Gill W.D., Lovins C., Brown R.W., Hagg T. // Astrocyte focal adhesion kinase reduces passive stress coping by inhibiting ciliary neurotrophic factor only in female mice. Neurobiol. Stress. 2024. V. 30. 100621. doi: 10.1016/j.ynstr.2024.100621.
  29. Alpár A., Zahola P., Hanics J., Hevesi Z., Korchynska S., et al. // Hypothalamic CNTF volume transmission shapes cortical noradrenergic excitability upon acute stress. EMBO J. 2018. V. 37. e100087. doi: 10.15252/embj.2018100087.
  30. Girotti M, Silva JD, George CM, Morilak DA. // Ciliary neurotrophic factor signaling in the rat orbitofrontal cortex ameliorates stress-induced deficits in reversal learning. Neuropharmacology. 2019. V. 160. 107791. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107791.
  31. Mizushige T., Nogimura D., Nagai A., Mitsuhashi H., Taga Y., Kusubata M., Hattori S., Kabuyama Y. // J. Nutr. Sci. Vitaminol. (Tokyo). 2019. V. 65. P. 251–257. doi: 10.3177/jnsv.65.251.
  32. Grünblatt E., Hu P.E., Bambula M., Zehetmayer S., Jungwirth S., Tragl K.H., Fischer P., and Riederer P. // J. Affect. Disord. 2006. V. 96. P. 111–116. doi: 10.1016/j.jad.2006.05.008.
  33. Druzhkova T., Pochigaeva K., Yakovlev A., Kazimirova E., Grishkina M., Chepelev A., Guekht A., Gulyaeva N. // Metab. Brain. Dis. 2019. V. 34. P. 621–629. doi: 10.1007/s11011-018-0367-3.
  34. Duff E., Baile C.A. // Nutr. Rev. 2003. V. 61. P. 423–426. doi: 10.1301/nr.2003.dec.423–426.
  35. Anderson K.D., Lambert P.D., Corcoran T.L., Murray J.D., Thabet K.E., Yancopoulos G.D., Wiegand S.J. // J. Neuroendocrinol. 2003. V. 15. P. 649–660. doi: 10.1046/j.1365-2826.2003.01043.x.
  36. Roth S.M., Metter E.J., Lee M.R., Hurley B.F., Ferrell R.E. // J. APl. Physiol. 2003. V. 95. P. 1425–1430. doi: 10.1152/jaPlphysiol.00516.2003.
  37. Matthews V.B., Febbraio M.A. // J. Mol. Med. (Berl). 2008. V. 86. P. 353–361. doi: 10.1007/s00109-007-0286-y.
  38. Allen T.L., Matthews V.B., Febbraio M.A. // Handb. Exp. Pharmacol. 201. V. 203. P. 179–199. doi: 10.1007/978-3-642-17214-4_9.
  39. Vavilina I.S., Shpak A.A., Druzhkova T.A., Guekht A.B., Gulyaeva N.V. // Neurochem. J. 2023. V. 17. P. 702–714. https://doi.org/10.1134/S1819712423040268
  40. Shpak A.A., Guekht A.B., Druzhkova T.A., Kozlova K.I., Gulyaeva N.V. // Mol. Vis. 2017. V. 17. P. 799–809. PMID: 29225456.
  41. Shpak A., Guekht A., Druzhkova T., Rider F., Gudkova A., Gulyaeva N. // Neurol. Sci. 2022. V. 43. P. 493–498. doi: 10.1007/s10072-021-05338-4.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024