Энантиоселективное аминометилирование 1-(бензилокси)пропан-2-она ароматическим Csp-этилзамещенным пропаргиловым аминоэфиром

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Энантиоселективное аминометилирование 1-(бензилокси)пропан-2-она пропаргиловым аминоэфиром ароматического ряда в присутствии хирального катализатора - псевдоэфедрина - приводит к образованию смеси син , анти -продуктов аминометилирования по Манниху с выходами 57-63% и высокой степенью оптической чистоты.

Об авторах

Г. М Талыбов

Азербайджанский технический университет

Email: gtalibov61@gmail.com

Список литературы

  1. Knez D., Colettis N., Iacovino L.G., Sova M., Pišlar A., Konc J., Lešnik S., Higgs J., Kamecki F., Mangialavori I., Dolšak A., Žakelj S., Trontelj J., Kos J., Binda C., Marder M., Gobec S. J. Med. Chem. 2020, 63, 1361-1387. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b0188
  2. Jia P., Hu L., Shang Q., Wang R., Zhang M., Zhou Y. ACS Sustain. Chem. Eng. 2017, 5, 6665-6673. doi: 10.1021/acssuschemeng.7b00900
  3. Lindström U.M. Chem. Rev. 2002, 102, 2751-2772. doi: 10.1021/cr010122p
  4. Alagiri K., Furutachi M., Yamatsugu K., Kumagai N., Watanabe T., Shibasaki M. J. Org. Chem. 2013, 78, 4019. doi: 10.1021/jo400360j
  5. Shao Z., Pu X., Li X., Fan B., Chan. A.S.C. Tetrahedron Asymmetry. 2009, 20, 225-229. doi: 10.1016/j.tetasy.2009.01.006
  6. Cozzi P.G., Hilgraf R., Zimmermann N. Eur. J. Org. Chem. 2004, 4095-4105. doi: 10.1002/ejoc.200400246
  7. Ramirez M., Vece V., Hanessian S., Houk K.N. J. Org. Chem. 2021, 86, 17955-1796. doi: 10.1021/acs.joc.1c02296

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023