Трансформация 3-ароилбензофуранов в 2-арилбензофураны

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан метод синтеза новых 2-арилбензофуранов, содержащих акцепторные заместители, трансформацией соответствующих 3-ароилбензофуранов.

Об авторах

Ж. В Чиркова

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный технический университет»

Email: chirkovazhv@ystu.ru

С. И Филимонов

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный технический университет»

Email: chirkovazhv@ystu.ru

Р. С Бегунов

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова»

Email: chirkovazhv@ystu.ru

Список литературы

  1. Alizadeh M., Jalal M., Hamed K., Saber A., Kheirouri S., Pourteymour Fard Tabrizi F., Kamari N. J. Inflamm. Res. 2020, 13, 451-463. doi: 10.2147/JIR.S262132
  2. Heravi M.M., Zadsirjan V., Hamidi H., Amiri P.H.T. RSC Adv. 2017, 7, 24470-24521. doi: 10.1039/c7ra03551a
  3. Yan J., Ruan J., Huang P., Sun F., Zheng D., Zhang Yi., Wang T. J. Nat. Med. 2020, 74, 331-340. doi: 10.1007/s11418-019-01383-8
  4. Zong Y., Wang W., Xu T. Mar. Drugs. 2018, 16, 115-129. doi: 10.3390/md16040115
  5. Han T.S., Williams G.R., Vanderpump M.P.J. Clin. Endocrinol. 2009, 70, 2-13. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03350.x
  6. Chiummiento L., D'Orsi R., Funicello M., Lupattelli P. Molecules. 2020, 25, 2327-2379. doi: 10.3390/molecules25102327
  7. Srinivas K., Sharma R., Ramana Ch.V. J. Org. Chem. 2017, 82, 9816-9823. doi: 10.1021/acs.joc.7b01267
  8. Chittimalla S.K., Chang T.-Ch., Liu T.-Ch., Hsieh Hs.-P., Liao Ch.-Ch. Tetrahedron. 2008, 64, 2586-2595. doi: 10.1016/j.tet.2008.01.024
  9. Astoin J., Demerseman P., Riveron A., Royer R. J. Heterocycl. Chem. 1977, 14, 867-869. doi: 10.1002/jhet.5570140528
  10. Ruan L., Shi M., Mao S., Yu L., Yang F, Tang J. Tetrahedron. 2014, 70, 1065-1070. doi: 10.1016/j.tet.2013.12.050
  11. Kang B., Lee M.H., Kim M., Hwang J., Kim H.B., Chi D.Y. J. Org. Chem. 2015, 80, 8254-8261. doi: 10.1021/acs.joc.5b01311
  12. Bowman R.K., Bullock K.M., Copley R.C.B., Deschamps N.M., McClure M.S., Powers J.D., Wolters A.M., Wu L., Xie S. J. Org. Chem. 2015, 80, 9610-9619. doi: 10.1021/acs.joc.5b01598
  13. Eastmond G.C., Paprotny J., Pethrick R.A., Santamaria-Mendi F. Macromolecules. 2006, 39, 7534-7548. doi: 10.1021/ma0524732
  14. Ma X., Ghanem B., Salines O., Litwiller E., Pinnau I. ACS Macro Lett. 2015, 4, 231-235. doi: 10.1021/acsmacrolett.5b00009
  15. Tkachuk V.A., Omelchenko I.V., Hordiyenko O.V. Synlett. 2017, 28, 851-857. doi: 10.1055/s-0036-1588933
  16. Filimonov S.I., Chirkova Zh.V., Abramov I.G., Shashkov A.S., Firgang S.I., Stashina G.A. Mendeleev Commun. 2009, 19, 332-333. doi: 10.1016/j.mencom.2009.11.013
  17. Артамкина Г.А., Белецкая И.П. Усп. хим. 1987, 56, 1717-1752.
  18. Artamkina G.A., Beletskaya I.P. Russ. Chem. Rev. 1987, 56, 983-1001. doi: 10.1070/RC1987v056n10ABEH003317
  19. Filimonov S.I., Chirkova Zh.V., Abramov I.G., Firgang S.I., Stashina G.A., Strelenko Yu.A., Khakimov D.V., Pivina T.S., Samet A.V., Suponitsky K.Yu. Tetrahedron. 2012, 68, 5991-5997. doi: 10.1016/j.tet.2012.05.034

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023