Organosilicon derivatives based on 2-aminothiazolium cations

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The reactions of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole with (iodomethyl) derivatives of silanes in the absence of a base gave the previously unknown organosilicon salts and ionic liquids of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole. Structure of the obtained compounds was proved by NMR, and UV spectroscopy methods.

Авторлар туралы

N. Yarosh

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: yarosh.nina@irioch.irk.ru

I. Dorofeev

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: yarosh.nina@irioch.irk.ru

L. Zhilitskaya

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: yarosh.nina@irioch.irk.ru

Әдебиет тізімі

  1. Galochkina A.V., Bollikanda R.K., Zarubaev V.V., Tentler D.G., Lavrenteva I.N., Slita A.V., Chirra N., Kantevari S. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2019, 352, e1800225. doi: 10.1002/ardp.201800225
  2. Sultanova R.M., Lobov A.N., Shumadalova A.V., Meshcheryakova S.A., Zileeva Z.R., Khusnutdinova N.S., Vakhitov V.A., Vakhitova Y.V. Nat. Prod. Res. 2021, 35, 1340-1348. doi: 10.1080/14786419.2019.16484592
  3. Shareef M.A., Devi G.P., Routhu S.R., Kumar C.G., Kamal A., Babu B.N. RSC Med. Chem. 2020, 11, 1178-1184. doi: 10.1039/D0MD00188K
  4. Alizadeh S.R., Hashemi S.M. Med. Chem. Res. 2021, 30, 771-806. doi: 10.1007/s00044-020-02686-2
  5. Bala R., Kumari P., Sood S., Kumar V., Singh N., Singh, K. J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 2507-2515. doi: 10.1002/jhet.3282
  6. Maghraby M.T.-E., Abou-Ghadir O.M.F., Abdel-Moty S.G., Ali A.Y., Salem O.I.A. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 7115403. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115403
  7. Reddy G.M., Garcia J.R., Reddy V.H., de Andrade A.M., Camilo A.Jr., Ribeiro R.A.P., de Lazaro S.R. Eur. J. Med. Chem. 2016, 123, 508-513. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.07.062
  8. Giri R.S., Thaker H.M., Giordano T., Williams J., Rogers D., Sudersanam V., Vasu K.K. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44. 2184-2189. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.10.031
  9. Mao W., Ning M., Liu Z., Zhu Q., Leng Y., Zhang A. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 2982-2991. doi: 10.1016/j.bmc.2012.03.008.
  10. Siddiqui N., Ahsan W. Med. Chem. Res. 2011, 20, 261-268. doi: 10.1007/s00044-010-9313-6
  11. Rezaei Z., Sarkari B., Khabnadideh S., Farjami M., Mehrjou M., Yazdi A., Riazimontazer E., Fararouei M. Anti-Infect. Agents. 2020, 18, 178-189. doi: 10.2174/2211352517666190527112955
  12. Bueno J.M., Carda M., Crespo B., Cuñat A.C., Cozar C., León M.L., Marco J.A., Roda N., Sanz-Cervera J.F. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 3938-3944. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.07.010.
  13. Kim D.-S., Chun S.-J., Jeon J.-J., Lee S.-W., Joe G.-H. Pest. Manag. Sci. 2004, 60, 1007-1012. doi: 10.1002/ps.873
  14. Maradiya H.R. J. Saudi Chem. Soc. 2012, 16, 69-74. doi: 10.1016/j.jscs.2010.10.021
  15. Elshaarawy R.F.M., Mustafa F.H.A., Sofy A.R., Hmed A.A., Janiak C. J. Environment. Chem. Engineer. 2019, 7. 102800. doi: 10.1016/j.jece.2018.11.044
  16. Wang X., Lv P., Zou H., Li Y., Li X., Liao Y. Industr. Engineer. Chem. Res. 2016, 55, 4911-4918. doi: 10.1021/acs.iecr.5b04630
  17. Xu Y., Yang L., Wang H., Zhang Y., Yang X., Pei M., Zhang G. J. Photochem. Photobiolog, A Chem. 2020, 391, 112372. doi: 10.1016/j.jphotochem.2020.112372
  18. Zablotskaya A., Segal I., Germane S., Shestakova I., Domracheva I., Nesterova A., Geronikaki A., Lukevics E. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 859-866. doi: 10.1023/A:1020698107686
  19. Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О. ЖОХ. 2022, 92, 740-745.
  20. Dorofeev I.А., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О. Russ. J. Gen. Chem. 2022, 92, 806-810. doi: 10.31857/S0044460X22050092
  21. Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Ларина Л.И. ЖОрХ. 2019, 55, 1084-1088.
  22. Shagun L.G., Dorofeev I.А., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 983-987. doi: 10.1134/S107042801907011
  23. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. ЖОрХ. 2019, 55, 1157-1162.
  24. Yarosh N.О., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.А., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1625-1629. doi: 10.1134/S0512749219080019
  25. Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. ЖОХ. 2019, 89, 1239-1244.
  26. Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О., Shagun L.G., Dorofeev I.А. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 1625-1629. doi: 10.1134/S1070363219080127
  27. Meakins G.D., Musk S.R.R., Robertson C.A., Woodhouse L.S. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1989, 643-648. doi: 10.1039/P19890000643
  28. Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О. ЖОХ. 2021, 91, 1937-1943.
  29. Dorofeev I.А., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О. Russ. J. Gen. Chem. 2021, 91, 2447-2452. doi: 10.1134/S1070363221120136
  30. Reiller P., Mercier-Bion F., Gimenez N., Barre N., Miserque F. Radiochim. Acta. 2006, 94, 739-745. doi: 10.1524/ract.2006.94.9.739
  31. http://www.pharmaexpert.ru/PASSOnline
  32. Страдомский Б.В., Солодунов Ю.Ю. Экспериментальная и клиническая фармакология мазевых форм cтелланина (1,3-диэтилбензимидазолия трийодида). Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН, 2013.
  33. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. Биомедицина. 2021, 17, 111-117.
  34. Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A. J. Biomed. 2021, 17, 111-117. doi: 10.33647/2074-5982-17-3-111-118

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023