Простой и удобный синтез ди(н-бутил)карбоната-(карбонил-13C)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействие карбоната серебра-13C, полученного из доступного карбоната бария-13C, с 1-йодбутаном позволяет получить ди( н -бутил)карбонат-( карбонил -13C) с высоким выходом простым и удобным для использования в лаборатории способом.

Об авторах

Д. В Трухин

ФГБУН «Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН»

Email: trukhin@nioch.nsc.ru

О. Ю Рогожникова

ФГБУН «Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН»

О. И Сальникова

ФГБУН «Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН»

В. М Тормышев

ФГБУН «Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН»

Список литературы

  1. Mathieu J., Weill-Raynal J. Formation of C-C Bonds. Stuttgart: Thieme. 1973, 1.
  2. Stowell J.C. Carbanions in Organic Synthesis. New York: Wiley and sons. 1979, 5, 6. doi: 10.1016/S0022-328X(00)85925-2
  3. Radinov R., Haimova M., Simova E. Synthesis. 1986, 1986, 886-891. doi: 10.1055/s-1986-31817
  4. Chen G.J., Chen L.S. J. Fluorine Chem. 1991, 55, 119-129. doi: 10.1016/S0022-1139(00)80113-X
  5. Colle T.H., Lewis E.S. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 1810-1814. doi: 10.1021/ja00501a03
  6. Rogozhnikova O.Yu., Vasiliev V.G., Troitskaya T.I., Trukhin D.V., Mikhalina T.V., Halpern H.J., Tormyshev V.M. Eur. J. Org. Chem. 2013, 2013, 3347-3345. doi: 10.1002/ejoc.201300176
  7. Schulz K.-H., Heine H.-G., Hartmann W. Org. Synth., Coll. Vol. 1990, 7, 149-154. doi: 10.15227/orgsyn.062.0149
  8. Ito Y., Sasaki A., Tamoto K., Sunagawa M., Terashima, S. Tetrahedron. 1991, 47, 2801-2820. doi: 10.1016/S0040-4020(01)87086-1
  9. Gage J.R., Evans D.A. Org. Synth., Coll. Vol. 1993, 8, 528. doi: 10.15227/orgsyn.068.0083
  10. Chubarov A., Spitsyna A., Krumkacheva O., Mitin D., Suvorov D., Tormyshev V., Fedin M., Bowman M.K., Bagryanskaya E. Molecules. 2021, 26, 108. doi: 10.3390/molecules26010108
  11. Joseph B., Ketter S., Gopinath A., Rogozhnikova O., Trukhin D., Tormyshev V.M., Bagryanskaya E.G. Chem. Eur. J. 2021, 27, 2299-2304. doi: 10.1002/chem.202004606
  12. Рогожникова О.Ю., Трухин Д.В., Асанбаева Н.Б., Тормышев В.М. ЖОрХ. 2021, 57, 820-831.
  13. Rogozhnikova O.Yu., Trukhin D.V., Asanbaeva N.B., Tormyshev V.M. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 905-913. doi: 10.1134/S107042802106004X
  14. Tormyshev V., Chubarov A., Krumkacheva O., Trukhin D., Rogozhnikova O., Spitsyna A., Kuzhelev A., Koval V., Fedin M., Godovikova T., Bowman M., Bagryanskaya E.G. Chem. Eur. J. 2020, 26, 2705-2712. doi: 10.1002/chem.201904587
  15. Poncelet M., Driesschaert B. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 16451-16454. doi: 10.1002/anie.202006591
  16. Porter W.R., Spitznagle L.A., Trager W.F. J. Labelled Comp. Radiopharm. 1976. XII, 577-582. doi: 10.1002/jlcr.2580120415
  17. Rodríguez A., Canosa J., Domínguez A., Tojo J. J. Chem. Eng. Data. 2002, 47, 1098-1102. doi: 10.1021/je010260b
  18. Kozlova S.A., Emel'yanenko V.N., Georgieva M., Verevkin S.P., Chernyak Y., Schäffner B., Börner A. J. Chem. Thermodyn. 2008, 40, 1136-1140. doi: 10.1016/j.jct.2008.02.012
  19. Rogozhnikova O.Yu., Vasiliev V.G., Troitskaya T.I., Trukhin D.V., Mikhalina T.V., Halpern H.J., Tormyshev V.M. Eur. J. Org. Chem. 2013, 2013, 3347-3345. doi: 10.1002/ejoc.201300176
  20. Tormyshev V.M., Gauhman A.P. Izv. Sib. Otd. Akad. Nauk SSSR. Ser. Khim. Nauk. 1976, 4, 111-116.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023