Трехкомпонентный синтез новых C3-замещенных 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов
- Авторы: Мифтяхова А.Р.1, Сидаков М.Б.1, Борисова Т.Н.1, Фахрутдинов А.Н.2, Титов А.А.1, Сорокина Е.А.1, Варламов А.В.1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
- Выпуск: Том 59, № 9 (2023)
- Страницы: 1131-1141
- Раздел: Статьи
- URL: https://modernonco.orscience.ru/0514-7492/article/view/666184
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223090033
- EDN: https://elibrary.ru/XTXEVI
- ID: 666184
Цитировать
Аннотация
Об авторах
А. Р. Мифтяхова
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Email: almira244@gmail.com
М. Б. Сидаков
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Т. Н. Борисова
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
А. Н. Фахрутдинов
ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
А. А. Титов
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Е. А. Сорокина
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
А. В. Варламов
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Список литературы
- Xiang L., Xing D., Wang W., Wang R., Ding Y., Du L. Phytochemistry. 2005, 66, 2595-2601. doi: 10.1016/j.phytochem.2005.08.011
- Ballot C., Martoriati A., Jendoubi M., Buche S., Formstecher P., Mortier L., Kluza J., Marchetti P. Mar. Drugs. 2014, 12, 779-798. doi: 10.3390/md12020779
- Reyes-Gutiérrez P.E., Camacho J.R., Ramírez--Apan M.T., Osornio Y.M., Martínez R. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 4374-4382. doi: 10.1039/C004399K
- Fukuda T., Ishibashi F., Iwao M. Chem. Biol. 2020, 83, 1-112. doi: 10.1016/bs.alkal.2019.10.001
- Nevskaya A.A., Anikina L.V., Purgatorio R., Catto M., Nicolotti O., de Candia M., Pisani L., Borisova T.N., Miftyakhova A.R., Varlamov A.V., Nevskaya E.Y., Borisov R.S., Voskressensky L.G., Altomare C.D. Molecules. 2021, 26, 359. doi: 10.3390/molecules26020359
- Tangdenpaisal K., Worayuthakarn R., Karnkla S., Ploypradith P., Intachote P., Sengsai S., Saimanee B., Ruchirawat S., Chittchang M. Chem. Asian J. 2015, 10, 925-937. doi: 10.1002/asia.201403361
- Reddy M.V.R., Rao M.R., Rhodes D., Hansen M.S.T., Rubins K., Bushman F.D., Venkateswarlu Y., Faulkner D.J. J. Med. Chem. 1999, 42, 1901-1907. doi: 10.1021/jm9806650
- Su B., Cai C., Deng M., Liang D., Wang L., Wang Q. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 2881-2884. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.04.101
- Fukuda T., Ishibashi F., Iwao M. Heterocycles. 2011, 83, 491. doi: 10.3987/REV-10-686
- Maryanoff B.E., Vaught J.L., Shank R.P., McComsey D.F., Costanzo M.J., Nortey S.O. J. Med. Chem. 1990, 33, 2793-2797. doi: 10.1021/jm00172a018
- Shang Z.H., Zhang X.J., Li Y.M., Wu R.X., Zhang H.R., Qin L.Y., Ni X., Yan Y., Wu A.X., Zhu Y.P. J. Org. Chem. 2021, 86, 15733-15742. doi: 10.1021/acs.joc.1c01682
- Yue Y., Sun Y., Zhao S., Yan X., Li R., Shi Y., Zhuo K., Liu J. Chem. Asian J. 2016, 11, 3339-3344. doi: 10.1002/asia.201601233
- Alizadeh A., Rostampoor A. ChemistrySelect. 2021, 6, 12960-12964. doi: 10.1002/slct.202103675
- Tao L., Xu Z., Han J., Deng H., Shao M., Chen J., Zhang H., Cao W. Synthesis. 2016, 48, 4228-4236. doi: 10.1055/s-0035-1562624
- Wu F.S., Zhao H.Y., Xu Y.L., Hu K., Pan Y.M., Ma X.L., J. Org. Chem. 2017, 82, 4289-4296. doi: 10.1021/acs.joc.7b00280
- Ghosh A., Kolle S., Barak D.S., Kant R., Batra S. ACS Omega. 2019, 24, 20854-20867. doi: 10.1021/acsomega.9b03546
- Dumitrascu F., Georgescu E., Georgescu F., Popa M.M., Dumitrescu D. Molecules. 2013, 18, 2635-2645. doi: 10.3390/molecules18032635
- Zhou W., Liu H., Guo Y., Gu Y., Han J., Chen J., Deng H., Shao M., Zhang H., Cao W. J. Fluor. Chem. 2019, 222, 51-58. doi: 10.1016/j.jfluchem.2019.04.015
- Tang E., Mao D., Sun Q., Liao M., Li Y., Liu S. Heterocycles. 2019, 98, 1563-1573. doi: 10.3987/COM-19-14162
- Wang W., Sun J., Hu H., Liu Y. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 1651-1658. doi: 10.1039/C7OB03048G
- Miftyakhova A.R., Borisova T.N., Titov A.A., Sidakov M.B., Novikov R.A., Efimov I.V., Varlamov A.V., Voskressensky L.G. Chem. Biodivers. 2022, 19, e202100584. doi: 10.1002/cbdv.202100584
- Miftyakhova A.R., Sidakov M.B., Borisova T.N., Ilyushenkova V.V., Fakhrutdinov A.N., Sorokina E.A., Varlamov A.V., Voskressensky L.G. Tetrahedron Lett. 2022, 103, 153991. doi: 10.1016/j.tetlet.2022.153991
- Voskressensky L.G., Borisova T.N., Matveeva M.D., Khrustalev V.N., Titov A.A., Aksenov A.V., Dyachenko S.V., Varlamov A.V. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 877-879. doi: 10.1016/j.tetlet.2017.01.061
- Matveeva M., Golovanov A., Borisova T., Titov A., Varlamov A., Shaabani A., Obydennik A., Voskressensky L. Mol. Catal. 2018, 461, 67-72. doi: 10.1016/j.mcat.2018.09.020
Дополнительные файлы
