Особенности жизненного цикла и распределения малоглазого макруруса Coryphaenoides pectoralis (Macrouridae) в северо-западной части Берингова моря

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Приведены результаты глубоководных исследований распределения малоглазого макруруса Coryphaenoides pectoralis на разных стадиях развития в северо-западной части Берингова моря в 1963–2020 гг. Обработаны данные более 37 тыс. уловов донным и разноглубинным тралами на глубинах 0–1200 м. Выявлено, что нерест вида протекает в течение всего года с двумя периодами увеличения интенсивности: во второй половине весны и в конце лета – первой половине осени. Готовые к нересту самки опускаются на глубины более 600 м, где находятся готовые к размножению самцы, и после нереста вновь возвращаются для нагула в область меньших глубин. Молодь малоглазого макруруса длиной тела до 30 см встречается в мезопелагиали и верхней батипелагиали единично, не образуя плотных скоплений. Особи длиной 30–40 см и более в основной массе покидают толщу воды и занимают придонные слои на материковом склоне. Такое разделение молоди и половозрелых особей позволяет виду избегать каннибализма и эффективно использовать пищевые ресурсы ареала.

全文:

受限制的访问

作者简介

А. Алфёров

Тихоокеанский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии

编辑信件的主要联系方式.
Email: Brka2007@mail.ru
俄罗斯联邦, Владивосток

Д. Курносов

Тихоокеанский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии

Email: Brka2007@mail.ru
俄罗斯联邦, Владивосток

参考

  1. Алексеев Ф. Е., Алексеева Е. И. 1996. Определение стадий зрелости гонад и изучение половых циклов, плодовитости, продукции икры и темпа полового созревания у морских промысловых рыб. Калининград: Изд-во АтлантНИРО, 75 с.
  2. Алфёров А. И. 2022. Встречаемость молоди семейства Macrouridae в Беринговом море в период с 1963 по 2020 гг. // Тр. XI Междунар. науч.-практ. конф. “Морские исследования и образование (MARESEDU)-2022”. Т. 3. Тверь: ПолиПРЕСС. С. 295–301.
  3. Буслов А. В., Тепнин О. Б., Дубинина А. Ю. 2006. Весенний ихтиопланктон в районе глубоководных каньонов Авачинского залива (Восточная Камчатка) // Изв. ТИНРО. Т. 144. С. 226–246.
  4. Великанов А. Я. 2018. Дальневосточная мойва: распределение, особенности биологии, динамика биомассы, проблемы и перспективы промыслового освоения // Вопр. рыболовства. Т. 19. № 3. С. 300–326.
  5. Винниченко В. И., Орлов А. М., Шамрай Е. А. 2005. Проблемы глубоководного промысла в Северо-Восточной Атлантике // Тр. ВНИРО. Т. 145. С. 43–54.
  6. Волвенко И. В. 1998. Проблемы количественной оценки обилия рыб по данным траловых съёмок // Изв. ТИНРО. Т. 124. С. 473–500.
  7. Датский А. В. 2017. Особенности биологии массовых рыб в Олюторско-Наваринском районе и прилегающих водах Берингова моря. 2. Семейства долгохвостовые (Macrouridae), сельдевые (Clupeidae), корюшковые (Osmeridae) // Вопр. ихтиологии. Т. 57. № 1. С. 66–81. https://doi.org/10.7868/S0042875217010039
  8. Кагановский Л. Г. 1965. Малоглазый макрурус // Богатства Берингова моря: промысловые рыбы материкового склона, их лов и обработка. Владивосток: Дальневост. кн. изд-во. С. 55–58.
  9. Кашкина А. А. 1965. Зимний ихтиопланктон Командорских островов // Тр. ВНИРО. Т. 58. С. 179–188.
  10. Мусиенко Л. Н. 1963. Ихтиопланктон Берингова моря // Там же. Т. 48. С. 239–269.
  11. Мусиенко Л. Н. 1970. Размножение и развитие рыб Берингова моря // Там же. Т. 70. С. 166–225.
  12. Новиков Н. П. 1970. Биология малоглазого долгохвоста Chalinura pectoralis в северной части Тихого океана // Там же. Т. 70. С. 300–326.
  13. Новиков Н. П. 1974. Промысловые рыбы материкового склона северной части Тихого океана. М.: Изд-во МГУ, 308 с.
  14. Орлов А. М. 2003. Ихтиоцены нижнего шельфа и верхней батиали тихоокеанских вод северных Курильских островов и юго-восточного побережья Камчатки: Автореф. дис. … канд. биол. наук. М.: ВНИРО, 47 с.
  15. Орлов А. М. 2007. Симпозиум “Макрурусы Мирового океана: биология, оценка запасов и промысел” // Рыб. хоз-во. № 4. С. 55–57.
  16. Орлов А. М., Абрамов А. А., Токранов А. М. 2007. Некоторые черты биологии малоглазого Albatrossia pectoralis и пепельного Coryphaenoides cinereus макрурусов в тихоокеанских водах северных Курильских островов и юго-восточной Камчатки // Докл. VII Междунар. науч. конф. “Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей”. Петропавловск-Камчатский: Камчатпресс. С. 120–148.
  17. Саушкина Д. Я. 2022. Случаи поимок мальков рыб семейства долгохвостовые (Gadiformes: Macrouridae) в тихоокеанских водах Камчатки в 2006–2018 гг. // Биология моря. Т. 48. № 5. С. 346–350. https://doi.org/10.31857/S0134347522050084
  18. Тупоногов В. Н. 1991. Экология малоглазого долгохвоста: Автореф. дис. … канд. биол. наук. Владивосток: ТИНРО, 24 с.
  19. Тупоногов В. Н. 1997. Сезонные миграции малоглазого макруруса Coryphaenoides pectoralis в Охотском море и сопредельных водах // Биология моря. Т. 23. № 6. С. 362–369.
  20. Тупоногов В. Н. 2001. Макрурусы // Гидрометеорология и гидрохимия морей. Т. X. Берингово море. Вып. 2. Гидрохимические условия и океанологические основы формирования биологической продуктивности. СПб.: Гидрометеоиздат. С. 149–155.
  21. Тупоногов В. Н. 2018. Современное состояние глубоководных рыбных ресурсов дальневосточных морей и прилегающих вод Тихого океана: запасы, промысел, перспективы рыболовства // Рыб. хоз-во. № 4. С. 48–55.
  22. Тупоногов В. Н., Кодолов Л. С. 2014. Полевой определитель промысловых и массовых видов рыб дальневосточных морей России. Владивосток: Русский остров, 169 с.
  23. Тупоногов В. Н., Куренной А. А. 1986. Малоглазый макрурус // Биологические ресурсы Тихого океана. М.: Наука. С. 233–241.
  24. Тупоногов В. Н., Новиков Н. П. 2016. Макрурусы – важный резерв глубоководного промысла в дальневосточных морях // Рыб. хоз-во. № 6. С. 54–60.
  25. Фадеев Н. С., Овсянников Е. Е. 2001. Распределение минтая в северной части Охотского моря в зимне-весенний период и динамика нереста // Изв. ТИНРО. Т. 128. С. 103–124.
  26. Шунтов В. П., Волков А. Ф., Темных О. С., Дулепова Е. П. 1993. Минтай в экосистемах дальневосточных морей. Владивосток: Изд-во ТИНРО, 426 с.
  27. Шунтов В. П., Бочаров Л. Н., Волвенко И. В. и др. 2006. Атлас количественного распределения нектона в западной части Берингова моря. М.: Нац. рыб. ресурсы, 1040 с.
  28. Alferov A. I. 2022. Distribution of giant grenadier (Albatrossia pectoralis) at different stages of ontogenesis in the Bering Sea // PICES-2022. Book of Abstract. Busan: PICES Secretariat. P. 137.
  29. Bergstad O. A. 1990. Distribution, population structure, growth and reproduction of the roundnose grenadier Coryphaenoides rupestris (Pisces: Macrouridae) in the deep waters of the Skagerrak // Mar. Biol. V. 107. № 1. P. 25–40. https://doi.org/10.1007/BF01313239
  30. Burton E. J. 1999. Radiometric age determination of the giant grenadier (Albatrossia pectoralis) using 210Pb: 226Ra disequilibria: M. Sci. Thesis. San Francisco: San Francisco St. Univ., 91 p.
  31. Busby M. S. 2005. An unusual macrourid larva (Gadiformes) from San Juan Island, Washington, USA // Ichthyol. Res. V. 52. № 1. P. 86–89. https://doi.org/10.1007/s10228–004–0255–1
  32. Clark M. R., Koslow J. A. 2007. Impacts of fisheries on seamounts // Seamounts: ecology, fisheries, and conservation. Oxford: Blackwell Publ. P. 413–441.
  33. Clausen D. M., Rodgveller C. J. 2010. Assessment of grenadier stocks in the Gulf of Alaska, eastern Bering Sea, and Aleutian Islands // Gulf of Alaska and Bering Sea/Aleutian Islands SAFE Reports. Appendix 1. Anchorage: NPFMC. P. 1571–1620.
  34. D’Onghia G., Basanisi M., Tursi A. 2000. Population structure, age and growth of macrourid fish from the upper slope of the Eastern-Central Mediterranean // J. Fish Biol. V. 56. № 5. P. 1217–1238. https://doi.org/10.1006/jfbi.2000.1243
  35. Devine J. A., Watling L., Cailliet G. et al. 2012. Evaluation of potential sustainability of deep-sea fisheries for grenadiers (Macrouridae) // J. Ichthyol. V. 52. № 10. P. 709–721. https://doi.org/10.1134/S0032945212100062
  36. Endo H., Nakayama N., Suetsugu K., Miyake H. 2010. A larva of Coryphaenoides pectoralis (Gadiformes: Macrouridae) collected by deep-sea submersible from off Hokkaido, Japan // Ichthyol. Res. V. 57. № 3. P. 272–277. https://doi.org/10.1007/s10228–010–0164–4
  37. Francis R. I.C.C., Clark M. R. 2005. Sustainability issues for orange roughy fisheries // Bull. Mar. Sci. V. 76. № 2. P. 337–351.
  38. Fukui A., Tsuchiya Т. 2005. Pelagic larvae of Ventrifossa garmani (Gadiformes: Macrouridae) from Suruga Bay and offshore waters of Japan // Ichthyol. Res. V. 52. № 3. P. 311–315. https://doi.org/10.1007/s10228–005–0285–3
  39. Hutchinson C. E., Anderl D. M. 2012. Giant grenadier (Albatrossia pectoralis) age and growth research. Seattle: NOAA et al. (https://www.fisheries.noaa.gov/alaska/sustainable-fisheries/giant-grenadier-albatrossia-pectoralis-age-and-growth-research. Version 05/2023).
  40. Murua H., Motos L., Båmstedt U. 2000. Reproductive biology of roughhead grenadier (Macrourus berglax Lacepède, 1801) (Pisces, Macrouridae), in Northwest Atlantic waters // Sarsia. V. 85. № 5–6. P. 393–402. https://doi.org/10.1080/00364827.2000.10414590
  41. Orlov A. M., Tokranov A. M. 2008. Some ecological and biological features of giant and popeye grenadiers in the Pacific waters off the Northern Kuril Islands and Southeastern Kamchatka // Grenadiers of the world oceans: biology, stock assessment, and fisheries. Bethesda: Am. Fish. Soc. P. 225–260. https://doi.org/10.47886/9781934874004.ch16
  42. Orlov A. M., Tokranov A. M. 2019. Checklist of deep-sea fishes of the Russian northwestern Pacific Ocean found at depths below 1000 m // Prog. Oceanogr. V. 176. Article 102143. https://doi.org/10.1016/j.pocean.2019.102143
  43. Orlov A. M., Antonov N. P., Afanasiev P. K. 2012. Giant grenadier Albatrossia pectoralis in the catches of the deepwater fishing traps in Russian far-eastern waters // J. Ichthyol. V. 52. № 10. P. 722–739. https://doi.org/10.1134/S0032945212100037
  44. Pitcher T. J., Clark M. R., Morato T., Watson R. 2010. Seamount fisheries: do they have a future? // Oceanography. V. 23. № 1. P. 134–144. https://doi.org/10.5670/oceanog.2010.66
  45. Rodgveller C. J. 2020. Assessment of the grenadier stock complex in the Gulf of Alaska, Eastern Bering Sea, and Aleutian Islands // Aleutian Islands SAFE Reports. Appendix 1. Anchorage: NPFMC. P. 1571–1620.
  46. Rodgveller C. J., Clausen D. M., Nagler J. J., Hutchinson C. 2010. Reproductive characteristics and mortality of female giant grenadiers in the northern Pacific Ocean // Mar. Coast. Fish. V. 2. № 1. P. 73–82. https://doi.org/10.1577/C09–028.1
  47. Savvatimsky P. I. 1994. Age structure of roughhead grenadier (Macrourus berglax) in the Northwest Atlantic, 1985 // NAFO Sci. Coun. Stud. V. 20. P. 53–64.
  48. Tuponogov V. N., Orlov A. M., Kodolov L. S. 2008. The most abundant grenadiers of the Russian Far East EEZ: distribution and basic biological patterns // Grenadiers of the world oceans: biology, stock assessment, and fisheries. Bethesda: Am. Fish. Soc. P. 285–316.
  49. Watling L., Haedrich R. L., Devine J. et al. 2011. Theoretically, all deep-sea fisheries could have been conducted sustainably // Can ecosystem-based deep-sea fishing be sustained? Walpole: Univ. Maine et al. P. 3.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Distribution of trawl stations of scientific and fishing expeditions of TINRO in the Bering Sea in 1963–2020. according to the depths of the reservoir, depending on the horizon of the trawl (GHT): () – trawling. Here and in Fig. 3, 4: () – schematic representation of the continental slope.

下载 (209KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Horizontal distribution of stations of scientific and fishing expeditions of TINRO in the Bering Sea in 1963–2020: () – trawls with a trawl travel horizon of 0–1200 m.

下载 (415KB)
索引源数据
4. Fig. 3. Distribution density of the small-eyed grenadier Coryphaenoides pectoralis in the Bering Sea: a – horizontal distribution, b – vertical distribution of density values across the depths of the reservoir depending on the trawl running horizon (THL).

下载 (445KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Distribution density of different-sized individuals of the small-eyed grenadier Coryphaenoides pectoralis in the Bering Sea: a–c – horizontal distribution; d–f – vertical distribution of density values across the depths of the reservoir depending on the trawl running horizon (HTH). Total length of fish (TL), cm: a, b – <30; c, d – 30–40; d, f – > 40.

下载 (564KB)
索引源数据
6. Fig. 5. Dynamics of sexual maturation of females (a) and males (b) of the small-eyed grenadier Coryphaenoides pectoralis of the Bering Sea: (―) – immature individuals, (- – -) – sexually mature.

下载 (116KB)
索引源数据
7. Fig. 6. Size composition (a), as well as sex ratio in all fish (b) and in individuals with gonads of the V stage of maturity (c) of the small-eyed grenadier Coryphaenoides pectoralis in bottom trawl catches in the Bering Sea: () – males (average total length 55.3 cm), (RIS) – females (88.1 cm).

下载 (124KB)
索引源数据
8. Fig. 7. Seasonal dynamics of the sex ratio of the small-eyed grenadier Coryphaenoides pectoralis and the weighted average depth of their occurrence ((―) – all fish, (‐ ‐) – only with gonads of the V stage of maturity) in the northwestern part of the Bering Sea in 1963–2020; at the top - all fish, at the bottom - only with gonads of the V stage of maturity. Ost. for designations see fig. 6.

下载 (243KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024