<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of Modern Oncology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of Modern Oncology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Современная онкология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1815-1434</issn><issn publication-format="electronic">1815-1442</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">27033</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Clinical and prognostic significance of matrix metalloproteinase-7 and vascular endothelium growth factor in patients with ovarian cancer</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клиническое и прогностическое значение матриксной металлопротеиназы-7 и фактора роста эндотелия сосудов у больных раком яичника</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Knyazev</surname><given-names>R I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Князев</surname><given-names>Ростислав Игоревич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант каф. онкологии ГБОУ ДПО РМАПО</p></bio><email>sluwba@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Poddubnaya</surname><given-names>I V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Поддубная</surname><given-names>Ирина Владимировна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф., чл.-корр. РАН, зав. каф. онкологии ГБОУ ДПО РМАПО</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bokin</surname><given-names>I I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бокин</surname><given-names>Иван Игоревич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ассистент каф. онкологии ГБОУ ДПО РМАПО</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Barinov</surname><given-names>V V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Баринов</surname><given-names>Владимир Васильевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр. отд-ния гинекологии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Russian Medical Academy of Postgraduate Education of the Ministry of Health of the Russian</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">N.N.Blokhin Russian Cancer Research Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2015</year></pub-date><volume>17</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 17, NO3 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 17, №3 (2015)</issue-title><fpage>76</fpage><lpage>80</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/27033">https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/27033</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) is able to cleave almost all the elements of the extracellular matrix. It is believed that due to its ability to degrade the basal membrane, it is involved in the processes of invasion, metastasis and neoangiogenesis. Vascular endothelium growth factor (VEGF) has demonstrated its role in tumor progression. Subjects and methods. The study included 65 patients with tumors of the ovary, 44 cancer was diagnosed. Using enzyme-linked immunosorbent assay we determined the content of MMP-7 and VEGF in the serum and tumor tissue in patients with tumors of the ovary. Results. Serum levels of MMP-7 and VEGF are positively correlated with the prevalence of ovarian cancer (OC). In the tissue of adenocarcinoma of the ovary are determined higher levels of MMP-7 and VEGF than in tissue of benign tumors. In the tumor tissue of OC registered positive correlation between VEGF and MMP-7 (r=0.6); p=0.0001. The period of observation did not exceed 2 years from the start of treatment, median follow-up time was 14 months. Only the size of residual tumor after cytoreductive surgery is significantly associated with long-term results. Communication levels of MMP-7 with long-term results of treatment of OC patients is not established. Two-year disease-free survival in patients with baseline serum VEGF value of more than 440 PG/ml was 24%, less than 440 PG/ml - 55%. Conclusions. The levels of MMP-7 and VEGF in tumor tissue and serum in patients with OC increase with the prevalence and aggressiveness of tumor process. Elevated levels of VEGF can be considered as a factor of poor prognosis in patients with OC.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Матриксная металлопротеиназа-7 (ММП-7) способна расщеплять почти все элементы внеклеточного пространства. Считается, что благодаря своей способности разрушать базальную мембрану она участвует в процессах инвазии, метастазирования и неоангиогенеза. Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF - vascular endothelial growth factor) продемонстрировал свою роль в опухолевой прогрессии. Материалы и методы. В исследование включены 65 пациенток с новообразованиями яичника, у 44 был выявлен рак. При помощи иммуноферментного анализа определено содержание ММП-7 и VEGF в сыворотке крови и опухолевой ткани у лиц с новообразованиями яичника. Результаты. Сывороточные уровни ММП-7 и VEGF положительно коррелируют с распространенностью рака яичников (РЯ). В ткани аденокарциномы яичника определяются более высокие уровни ММП-7 и VEGF, чем в ткани доброкачественной опухоли. В ткани опухоли больных РЯ зарегистрированы корреляционные связи между VEGF и ММП-7 средней степени тесноты связанности (r=0,6); p=0,0001. Сроки наблюдения не превышали 2 лет с момента начала лечения, медиана наблюдения составила 14 мес. Только размер остаточной опухоли после циторедуктивной операции достоверно связан с отдаленными результатами терапии. Связи уровней ММП-7 с отдаленными результатами лечения пациентов с РЯ не установлено. Двухлетняя безрецидивная выживаемость у больных с исходным сывороточным значением VEGF&gt;440 пг/мл составила 24%, менее 440 пг/мл - 55%. Выводы. Уровни ММП-7 и VEGF в опухолевой ткани и сыворотке крови у пациенток с РЯ увеличиваются при распространенности и агрессивности опухолевого процесса. Повышенные уровни VEGF могут рассматриваться в качестве фактора неблагоприятного прогноза у больных РЯ.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>ovarian cancer</kwd><kwd>carcinogenesis</kwd><kwd>invasion</kwd><kwd>metastasis</kwd><kwd>extracellular matrix</kwd><kwd>vascular endothelial growth factor</kwd><kwd>matrix metalloproteinases</kwd><kwd>matrilysin</kwd><kwd>diagnostics</kwd><kwd>prognosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рак яичника</kwd><kwd>канцерогенез</kwd><kwd>инвазия</kwd><kwd>метастазирование</kwd><kwd>межклеточное вещество</kwd><kwd>фактор роста эндотелия сосудов</kwd><kwd>матриксные металлопротеиназы</kwd><kwd>матрилизин</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>прогноз</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>International agency for research on cancer. GLOBOCAN 2012: estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А.Герцена, 2015.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Moss L.A.S, Jensen-Taubman S, Stetler-Stevenson W.G. Matrix metalloproteinases: changing roles in tumor progression and metastasis. Am J Pathol 2012; 181 (6): 1895-9.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Liotta L.A et al. Tumor invasion and metastases - role of the extracellular matrix: Rhoads Memorial Award lecture. Cancer Res 1986; 46 (1): 1-7.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Клинические перспективы исследования ассоциированных с опухолью протеаз и их тканевых ингибиторов у онкологических больных. Вестн. РАМН. 2013; 5: 16-27.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Wang F et al. Matrilysin (MMP-7) promotes invasion of ovarian cancer cells by activation of progelatinase. Int J Cancer 2005; 114 (1): 19-31.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Zohny S.F, Fayed S.T. Clinical utility of circulating matrix metalloproteinase-7 (MMP-7), CC chemokine ligand 18 (CCL18) and CC chemokine ligand 11 (CCL11) as markers for diagnosis of epithelial ovarian cancer. Med Oncol 2010; 27 (4): 1246-53.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Schummer M et al. Evaluation of ovarian cancer remission markers HE4, MMP7 and Mesothelin by comparison to the established marker CA125. Gynecol Oncol 2012; 125 (1): 65-9.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Wang H et al. The expression of VEGF and Dll4/Notch pathway molecules in ovarian cancer. Clinica Chimica Acta 2014; 436: 243-8.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>He L, He J, Zhao X. Expression of VEGF-D in epithelial ovarian cancer and its relationship to lymphatic metastasis. Asia-Pacific J Clinical Oncol 2013.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Левкина Н.В. Клиническое значение матриксных металлопротеиназ у больных раком яичников. Дис. … канд. мед. наук. М., 2011.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Acar A et al. Clinical significance of serum MMP-2 and MMP-7 in patients with ovarian cancer. Med Oncol 2008; 25 (3): 279-83.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Cheng D, Liang B, Li Y. Serum vascular endothelial growth factor (VEGF-C) as a diagnostic and prognostic marker in patients with ovarian cancer. PloS One 2013; 8 (2): e55309.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Herr D et al. VEGF induces ascites in ovarian cancer patients via increasing peritoneal permeability by downregulation of Claudin 5. Gynecol Oncol 2012; 127 (1): 210-6.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Liang B et al. Elevated VEGF concentrations in ascites and serum predict adverse prognosis in ovarian cancer. Scand J Clin Lab Investig 2013; 73 (4): 309-14.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Brun J.L et al. Serous and mucinous ovarian tumors express different profiles of MMP-2,-7,-9, MT1-MMP, and TIMP-1 and-2. Int J Oncol 2008; 33 (6): 1239-46.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Sillanpää S.M et al. Prognostic significance of matrix metalloproteinase-7 in epithelial ovarian cancer and its relation to b - catenin expression. Int J Cancer 2006; 119 (8): 1792-9.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
