Министерство здравоохранения России приняло решение о внесении изменений в инструкцию по применению препарата Рибомустин (бендамустин) в соответствии с редакцией EMA (European Medi- cines Agency/Европейское агентство по контролю за оборотом лекарственных средств).Новое показание было зарегистрировано EMA в 2010 г. на основании данных пилотного рандомизированного исследования III фазы, проведенного Группой по исследованиям в области гематологии и онкологии Восточной Германии (OSHO), сравнивающего эффективность режимов BP (бендамустин в комбинации с преднизолоном) и MP (мелфалан в комбинации с преднизолоном) в терапии впервые выявленной множественной миеломой (n=131).