<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of Modern Oncology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of Modern Oncology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Современная онкология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1815-1434</issn><issn publication-format="electronic">1815-1442</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">26714</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Femara (letrozol) v sovremennoy terapii raka molochnoy zhelezy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Фемара (летрозол) в современной терапии рака молочной железы</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Perevodchikova</surname><given-names>N I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Переводчикова</surname><given-names>Н И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2008-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2008</year></pub-date><volume>10</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">NO2 (2008)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 10, №2 (2008)</issue-title><fpage>15</fpage><lpage>21</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2008, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2008, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2008</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/26714">https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/26714</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Современная гормонотерапия является высокоэффективным и наиболее щадящим методом лечения больныхраком молочной железы (РМЖ).У больных с гормоночувствительным РМЖ в ранних стадиях использование гормонотерапии улучшает показатели как безрецидивной, так и общей выживаемости после оперативного лечения, а при метастатическом РМЖ гормонотерапия позволяет получить выраженный клинический эффект, нередко достаточно длительный при сохранении качества жизни больных.Снижение смертности от РМЖ, регистрируемое в последние годы в ряде западных стран, в значительной мере обусловлено систематическим использованием адъювантной терапии, в частности современной гормонотерапии при раннем РМЖ.Введение в практику в 70-е годы ХХ века первого антиэстрогена тамоксифена принципиально изменило возможности гормонотерапии РМЖ, и в течение более 30 лет этот препарат был основой терапии гормоночувствительного РМЖ, не потеряв своего значения и в наши дни.За последнее десятилетие у женщин в менопаузе лидирующее положение в терапии гормонозависимых форм РМЖ заняли ингибиторы ароматазы (ИА).На смену несовершенным препаратам I поколения, таким как аминоглютетимид, пришли ИА III поколения, более активные и лучше переносимые, преимущество которых перед антиэстрогенами (тамоксифен) у менопаузальных больных с гормоночувствительным РМЖ убедительно доказано в крупных многоцентровых рандомизированных исследованиях. Современные ИА III поколения, к которым относятся нестероидные ИА Фемара (летрозол), Аримидекс (анастрозол) и стероидный ИА Аромазин (экземестан), эффективно блокируют продукцию эстрогенов, не нарушая при этом синтез других стероидов.Наиболее активный ИА – Фемара (летрозол). За 10 лет клинического использования препарат получил широкое практическое применение как в терапии раннего РМЖ в качестве адъювантной и (реже) неоадъювантной терапии, так и при лечении больных с метастатическим РМЖ. Синтезированный в 1988г. в лабораториях фирмы "Novartis" препарат летрозол оказался обладающим наиболее выраженной антиэстрогенной активностью в экспериментальных системах.Клинические испытания подтвердили его эффективность при гормонозависимом РМЖ у женщин в менопаузе, а также показали его преимущества по сравнению с наиболее популярным антиэстрогеном тамоксифеном, и в 1996–1997гг. летрозол под названием "Фемара" был зарегистрирован в качестве лечебного средства по этим показаниям сначала в Европе, затем в США. В связи с выраженной противоопухолевой активностью, хорошей переносимостью и удобством применения (перорально 2,5 мг в день) Фемара широко используется в клинической практике.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рак молочной железы</kwd><kwd>гормонотерапия</kwd><kwd>летрозол</kwd><kwd>Фемара</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Geisler J, Haynes B, Anker G et al. Influence of letrozole and anastrozole on total body aromatization and plasma estrogen levels in postmenopausal breast cancer patients evaluated in a randomized cross - over study. J Clin Oncol 2002; 20: 751–7.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Dixon J.M., Renshaw L, Young O et al. Letrozole suppresses plasma oestradiol (E2) levels more completely than anastrozole in postmenopausal women with breast cancer (abstr.). J Clin Oncol 2006; 24 (suppl. 18): 552.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Gershanovich M, Chaudi H.Q., Campos D et al. for the Letrozole International Trial Group (AR/BC3) Letrozole, a new oral aromatase inhibitor; randomized trial comparing 2,5 mg dayly, 0,5 mg dayly and aminogluthetimide in postmenopausal women with advanced breast cancer. Ann Oncol 1998; 9: 639–45.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Buzdar A, Douma J, Davidson N et al. Phase III multicenter, double - blind, randomized study of letrozole an aromatase inhibitor, for advanced breast cancer versus megestrol acetate. J Clin Oncol 2001; 17: 3357–66.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Dombernowsky P, Smith I, Falkson J et al. Letrozole, a new oral aromatase inhibitor for advanced breast cancer: double - blind randomized trial showing a dose effect and improved efficacy and tolerability compared with megestrol acetate. J Clin Oncol 1998; 16: 453–61.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Rose C, Vtoraya O, Pluzanska A et al. An open randomized trial of second - line endocrine tsapy in advanced breast cancer: comparison of the aromatase inhibitors letrozole and anastrozole. Brit J Cancer 2003; 39: 2318–27.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Mouridsen H, Gershanovich M, Sun Y et al. Phase III study of letrozole versus tampoxifen as first - line therapy in advanced breast cancer in postmenopausal women: analysis of survival and update of efficacy from the International Breast Cancer Group. J Clin Oncol 2003; 21: 2101–9.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Mouridsen H. Letrozole in advanced breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2007; 105: 19–29.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Ellis M.J., Ma C. Letrozole in the neoadjuvant setting: the P024 trial. Breast Cancer Res Treat 2007; 105: 33–43.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Eierman W, Paepke S, Apfelsteadt J et al. Preoperative treatment of postmenopausal breast cancer patients with letrozole: a randomized double - blind multicenter study. Ann Oncol 2001; 12 (11): 1527–32.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomized trials. Lancet 2005; 365: 1687–717.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Fisher B, Dignam J, Bryant J, Wolmark N. Five versus more than five years of tamoxofen for lymph node - negative breast cancer: updated findings from the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project B-14 randomized trial. J Natl Cancer Inst 2001; 93: 684–90.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Koeberle D, Thuerlimann B. Letrozole as upfront therapy for postmenopausal women with hormone - sensitive breast cancer BIG 1-98. Breast Cancer Res Treatm 2007; 105: 55–66.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Goss P.E., Ingle J.N., Martino S et al. A randomized trial of letrozol in postmenopausal women after five years of tamoxifen therapy for early breast cancer. N Engl J Med 2003; 349: 1793–802.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Goss P.E., Ingle J.N., Martino S et al. Randomized trial of Letrozole following tamoxifen as extended adjuvant therapy in receptor positive breast cancer: updated findings from NCIC CTO MA.17. J Nat Cancer Inst 2005; 97: 1262–71.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Goss P.E. Letrozole in the extended adjuvant setting: MA.17. Breast Cancer Res Treatm 2007; 105: 45–53.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Ingl J.N., Tu D, Pater J.L. et al. Intent - to - treat analysis of the placebo - controlled trial of letrozole for extended adjuvant therapy in early breast cancer: NCIC CTG MA.17. Ann Oncol 2008; 19: 877–82.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Bundred N, Campbell I, Davidson N et al. Effective inhibition of aromataze inhibition - associated bone loss by Zoledronic acid in postmenopausal women with early breast cancer receiving adjuvant letrozole. ZOFAST study results. Cancer 2008; 112: 1001–10.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Bertelli G, Garrone O, Merlano M et al. Sequential treatment with Exemestane and non - steroidal aromatase inhibitors in advanced breast cancer. Oncology 2005; 69: 471–7.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Dowsett M. Factors predicting response and resistance to endocrine therapy of breast cancer. ASCO Educational Book, 2008; 14–7.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Aebi S, Rabaglio M. Overview of current approaches to adjuvant endocrine therapy. ASCO Educational Book, 2008; 9–13.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
