<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of Modern Oncology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Journal of Modern Oncology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Современная онкология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1815-1434</issn><issn publication-format="electronic">1815-1442</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">26645</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Primenenie lenograstima (granotsit) v onkologii</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Применение ленограстима (граноцит) в онкологии</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Minenko</surname><given-names>S V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Миненко</surname><given-names>С В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Отделение трансплантации костного мозга</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГУ РОНЦ РАМН, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2006-03-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>03</month><year>2006</year></pub-date><volume>8</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 8, NO1 (2006)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 8, №1 (2006)</issue-title><fpage>89</fpage><lpage>90</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2006, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2006, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2006</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/26645">https://modernonco.orscience.ru/1815-1434/article/view/26645</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>В настоящее время онкологию невозможно представить без химиотерапии и этот эффективный метод лечения продолжает быстро совершенствоваться. В то же время многие цитостатики обладают миелотоксичностью, т.е. повреждающим действием на костный мозг. Это приводит к более или менее длительному снижению числа лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов. В свою очередь лейкопения (особенно нейтропения) в значительной степени повышает риск инфекционных осложнений. Долгое время борьба с миелодепрессией после назначения цитостатиков носила симптоматический характер и включала назначение антибиотиков с профилактической или лечебной целью, а также трансфузии тромбоконцентрата и эритроцитной массы соответственно при тромбоцитопении и анемизации. После открытия и получения в рекомбинантной форме гемоцитокинов - специфических стимуляторов определенных ростков кроветворения - преодоление миелодепрессии приобрело более целенаправленный характер. Главным регулятором продукции нейтрофилов у человека является гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ). Г-ГСФ, действуя на специфические рецепторы предшественников гранулоцитов в костном мозге, стимулирует их пролиферацию, ускоряет созревание нейтрофилов, а также укорачивает период времени до выхода зрелых гранулоцитов в кровь из депо костного мозга. Эти действия являются критически важными в преодолении постхимиотерапевтической нейтропении. Клиническое применение Г-КСФ стало возможным после создания рекомбинантных полипептидов, соответствующих природному Г-КСФ. Один из них - ленограстим (граноцит) - является полным аналогом человеческого белка. Он единственный из этой группы препаратов продуцируется клетками млекопитающих, имеет абсолютное соответствие природному по аминокислотной последовательности и, кроме того, содержит молекулы гликозидов, как и природный Г-КСФ. В исследованиях in vitro была подтверждена аналогичная человеческому биологическая активность ленограстима, а также была показана важность гликозилирования для максимального проявления этой активности. Граноцит был исследован клинически как препарат для первичной профилактики нейтропении и инфекции при различных опухолях и различных режимах химиотерапии. Ленограстим (граноцит), полностью соответствующий человеческому, - рекомбинантный гранулоцитарный фактор роста - в многочисленных контролируемых исследованиях продемонстрировал высокую эффективность при профилактике постхимиотерапевтической нейтропении и инфекции. И у больных с солидными опухолями, и больных с гематологическими новообразованиями применение препарата позволяло значительно снизить частоту тяжелой инфекции, длительность госпитализации и антибиотикотерапии. Применение граноцита позволяет безопасно увеличивать интенсивность химиотерапии за счет укорочения интервалов между курсами, что создает предпосылки повышения эффективности противоопухолевого лечения. В настоящее время граноцит является наиболее эффективным препаратом для получения стволовых гемопоэтических клеток из крови для последующий трансплантации.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>опухоль</kwd><kwd>новообразование</kwd><kwd>химиотерапия</kwd><kwd>инфекция</kwd><kwd>осложнение</kwd><kwd>нейтропения</kwd><kwd>рекомбинантный гранулоцитарный фактор роста</kwd><kwd>трансплантация</kwd><kwd>гемопоэз</kwd><kwd>ленограстим</kwd><kwd>граноцит</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Klastersky J. Curr Opinion Oncol 1998; 10: 284-90.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Hughes W.T et al. CID 2002; 34: 730-41.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Lyman J.H et al. Semin Oncol 2003; 30 (Suppl. 13): 10-7.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Bonadonna G, Valgussa, NEJM 1981; 304: 10-5.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Yarker Y.E et al. Drugs 1995; 49: 767-93.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Gisselbrecht С et al. Leuk Lymphoma 1997; 25: 289-300.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Chevallier B et al. J Clin Oncol 1995; 13: 1564-71.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Milla-Santos A et al. Am J Clin Oncol 2001 Apr; 24 (2): 138-42.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Bradstock К et al. Leukemia 2001 Sep; 15 (9): 1331-8.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Thatcher N et al. J Clin Oncol 2000; 18: 395-9.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Watts M.L et al. Bone Marrow Transplant 1998; 21: 365-8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
