Синтез и превращения бенззамещенных 1-[2-метил-4-(метилтио)хинолин-3-ил]пропан-2-онов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы новые производные основания Шиффа на основе замещенных в бензольном кольце 1-[2-метил-4-меркаптохинолин-3-ил]пропан-2-онов и 1-[2-метил-4-(метилтио)хинолин-3-ил]пропан-2-онов. Для получения 4-метилтиопроизводных основания Шиффa предварительно было осуществлено метилирование соответствующих 4-меркаптохинолинпропан-2-онов и 3-(2-хлораллил)-4-меркаптохинолинов, а также последующий кислотный гидролиз хлораллильной группы.

Об авторах

Искуи Левоновна Алексанян

Ереванский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ialeksanyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-4039-2323
Армения, 375025 Ереван, ул. Алека Манукяна, 1

Лилит Папиновна Амбарцумян

Ереванский государственный университет

Email: ialeksanyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0003-1210-0052
Армения, 375025 Ереван, ул. Алека Манукяна, 1

Список литературы

  1. Teja C., Khan F.R.N. Chem.-Asian J. 2020, 15 (24), 4153–4167. doi: 10.1002/asia.202001156
  2. Matada B.S., Pattanashettar R., & Yernale, N.G. Bioorg. Med. Chem. 2021, 32, 115973. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115973
  3. Yadav V., Reang, J., Sharma V., Majeed J., Sharma P.C., Sharma K., Giri N., Kumar A., Tonk R.K. Chem. Biol. Drug. Des. 2022, 100 (3), 389–418. doi: 10.1111/cbdd.14099.
  4. Kaur T., Bhandari D.D. Biointerface Res. Appl. Chem. 2023, 13 (4), 355–374. https://doi.org/10.33263/BRIAC134.355
  5. Patel A., Patel S., Mehta M., Patel Y., Patel R., Shah D., Patel D., Shah U., Patel M., Patel S., Solanki N., Bambharoliya T., Patel S., Nagani A., Patel H., Vaghasiya J., Shah H., Prajapati B., Rathod M., Bhimani B., Patel R., Bhavsar V., Rakholiya B., Patel M., and Patel P. Green Chem. Lett. Rev. 2022, 15 (2), 337–372. https://doi.org/10.1080/17518253.2022.2064194
  6. Mokhtar M., Alghamdi K.S., Ahmed N.S., Bakhotmah D., Saleh T.S.J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2021, 36 (1), 1454–1471. https://doi.org/10.1080/14756366.2021.1944126.
  7. Desai N.C., Maheta A.S., Rajpara K.M., Joshi V.V., Vaghani H.V., Satodiya H.M.J. Saudi Chem. Soc. 2014, 18 (6), 963–971. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2011.11.021.
  8. Yadav P., Bhalla A. Chemistry Select. 2022, 7, e202201721. https://doi.org/10.1002/slct.202201721
  9. Shivangi S., Kuldeep S., Shivendra S. Curr. Org. Synthes. 2023, 20 (6), 606–629. https://doi.org/10.2174/1570179420666221004143910
  10. Govindarao K., Srinivasan N., Suresh R., Raheja R.K., Annadurai S., Bhandare R.R., Shaik A.B.J. Saudi Chem. Soc. 2022, 26 (3), 101471. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2022.101471.
  11. Li K., Li Y., Zhou D., Fan Y., Guo H., Ma T., Wen J., Liu D., Zhao L. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24 (8), 1889–1897. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.03.016.
  12. Batista V.f., Pinto D.C.G.A. and Silva A.M.S. ACS Sustainable Chem. Engineering. 2016, 4 (8), 4064–4078. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.6b01010
  13. Аветисян А.А., Алексаиян И.Л., Саргсян К.С. ЖОрХ. 2007 43 (3) 423–426. [Avetisyan A.A., Aleksanyan I.L., Sargsyan K.S. Russ. J. Org. Chem. 2007, 43 (3) 422–425.] https://doi.org/10.1134/S1070428007030165
  14. Алексанян И.Л., Амбарцумян Л.П. ЖОрХ. 2021, 57 (8), 1170–1176. [Aleksanyan I.L., Hambardzumyan L.P. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57 (8) 1289–1294.] https://doi.org/10.1134/S107042802108008X

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024