пара-замещенные анилины в реакциях с солями тропилия и дибензосуберенолом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучены особенности взаимодействия пара -замещенных анилинов с солями тропилия и дибензосуберенолом. Взаимодействием пара -замещенных анилинов с солями тропилия (перхлоратом или тетрафторборатом) в среде этанола или тетрагидрофурана вместо ожидаемых орто -тропилированных анилинов были получены соответствующие азометины. Цикл тропилидена (1,3,5-циклогептариеновый цикл) подвергся бензилиденовому сужению по причине повышения температуры в ходе химической реакции. Структурно-родственный цикл тропилидена - дибензосуберен - можно ввести в орто- положение пара -замещенных анилинов с образованием устойчивых орто -продуктов. Дибензосуберенол в кислой среде способен взаимодействовать с этанолом с образованием простого эфира.

Об авторах

Т. А Акентьева

ФГБОУ ВО «Пермский государственный аграрно-технологический университет им. академика Д.Н. Прянишникова»

Email: akentjeva-perm@yandex.ru

С. Н Жакова

ФГБОУ ВО «Пермский государственный аграрно-технологический университет им. академика Д.Н. Прянишникова»

Список литературы

  1. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Эсенбаева В.В. ЖОХ. 2019, 89, 1462-1466.
  2. Yunnikova L.P., Likhareva Y.E., Esenbaeva V.V. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 1927-1930. doi: 10.1134/S0044460X1909021X
  3. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Баландина С.Ю. Изв. Вузов. Сер. Хим. и хим. технол. 2019, 62, 79-84.
  4. Yunnikova L.P., Likhareva Y.E., Balandina S.Yu. Izv. Vuzov, Ser. Khim. i Khim. Tekhnol. 2019, 62, 79-84. doi: 10.6060/ivkkt.20196202.5751
  5. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. ЖОХ. 2018, 88, 2087-2090.
  6. Esenbaeva V.V., Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691-2694. doi: 10.1134/S0044460X18120235
  7. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2018, 54, 1015-1018.
  8. Yunnikova L.P., Esenbaeva V.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1018-1022. doi: 10.1134/S1070428018070084
  9. Yunnikova L.P., Esenbaeva V.V., Shklyaeva E.V. Izv. Vuzov, Khim. i Khim. Tekhnol. 2018, 61, 48-52. doi: 10.6060/ivkkt.20186108.5817
  10. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Александрова Г.А., Михайлова Л.А., Елисеев С.Л. Хим.-фарм. ж. 2014, 48, 26-29.
  11. Yunnikova L.P., Akent'eva T.A., Aleksandrova G.A., Mikhailova L.A., Eliseev S.L. Pharm. Chem. J. 2014, 48, 22-25. doi: 10.1007/s11094-014-1038-2
  12. Takase K., Asao T., Hirata N.A. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1968, 41, 3027.
  13. Föhlisch B., Haug E. Chem. Ber. 1971, 104, 2324-2337.
  14. Harrison A.G., Honnen L.R., Dauben H.J. Jr., Lossing F.P. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 5593-5598. doi: 10.1021/ja01506a008
  15. Katsumi Е., Etsurou S. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1969, 42, 2693-2694. doi: 10.1246/bcsj.42.2693
  16. Blair J.A., Tate C.J. J. Chem. Soc. (C). 1971, 1592-1596.
  17. Johnson B.F.G., Lewis J., McArdle P., Randall G.L.P. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1972, 4, 456-462. doi: 10.1039/DT9720000456
  18. Woods W.G. J. Org. Chem. 1958, 23, 110-112. doi: 10.1021/jo01095a617
  19. Billman J.H., Diesing A.C. J. Org. Chem. 1957, 22, 1068-1070. doi: 10.1021/jo01360a019
  20. Nozomu E. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1961, 34, 1151-1158. doi: 10.1246/bcsj.34.1151

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023