Синтез и свойства енаминокетоамидов ряда 2,2-диметил-2,3-дигидробензо[f]изохинолина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакция 1-R-6,6-диметил-5,6-дигидробензо[ f ]пирроло[2,1- a ]изохинолин-8,9-дионов (R = H, N -морфолинокарбонил) с аммиаком, морфолином, анилином и 1-нафтиламином протекает с раскрытием диоксопирролинового цикла и образованием енаминокетоамидов. Условия реакции зависят от природы нуклеофила: аммиак и морфолин легко реагируют при 20°С, реакция с ароматическими аминами требует кипячения в ледяной уксусной кислоте.

Об авторах

А. Г Михайловский

ФГБОУ «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России

Email: neorghim@pfa.ru

Д. А Перетягин

ФГБОУ «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России

Список литературы

  1. Полыгалова Н.Н., Михайловский А.Г. ХГС. 2005, 14, 1378-1382.
  2. Polygalova N.N., Mikhailovskii A.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1173-1177. doi: 10.1007/s10593-005-0298-x
  3. Полыгалова Н.Н., Михайловский А.Г. ХГС. 2005, 41, 1383-1387.
  4. Polygalova N.N., Mikhailovskii A.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1178-1182. doi: 10.1007/s10593-005-0299-9
  5. Полыгалова Н.Н., Михайловский А.Г. ХГС. 2004, 40, 1403-1404.
  6. Polygalova N.N., Mikhailovskii A.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1220-1221. doi: 10.1023/b:cohc.0000048300.55262.cd
  7. Сурикова О.В., Михайловский А.Г., Александрова Г.А., Кирьянова И.Н., Вахрин М.И. Хим.-фарм. ж. 2010, 44, 10-12.
  8. Surikova O.V., Mikhailovskii A.G., Aleksandrova G.A., Kiryanova I.N., Vakhrin M.I. Pharm.Chem. J. 2010, 44, 58-60. doi: 10.1007/s11094-010-0397-6
  9. Михайловский А.Г., Сурикова O.В., Чугайнов П.А., Вахрин М.И. ХГС. 2013, 49, 1046-1051.
  10. Mikhailovskii A.G., Surikova O.V., Chugainov P.A., Vakhrin M.I. Chem. Heterocycl. Compd. 2013, 49, 974-979. doi: 10.1007/s10593-013-1334-x
  11. Михайловский А.Г., Юсов А.С., Гашкова О.В. ЖОрХ. 2016, 52, 240-244.
  12. Mikhailovskii A.G., Yusov A.S., Gashkova O.V. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 223-227. doi: 10.1134/s1070428016020111
  13. Сурикова О.В., Михайловский А.Г., Полыгалова Н.Н., Вахрин М.И. ЖОрХ. 2008, 44, 852-856.
  14. Surikova O.V., Mikhailovskii A.G., Polygalova N.N., Vakhrin M.I. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 840-844. doi: 10.1134/s1070428008060109
  15. Михайловский А.Г., Декаприлевич М.О. ХГС. 1998, 34, 1111-1117.
  16. Mikhailovskii A.G., Dekaprilevich M.O. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 957-963. doi: 10.1007/BF02311333
  17. Михайловский А.Г., Юсов А.С., Гашкова О.В. ЖОрХ. 2017, 53, 1207-1210.
  18. Mikhailovskii A.G., Yusov A.S., Gashkova O.V. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1222-1225. doi: 10.1134/s1070428017080103
  19. Михайловский А.Г., Перетягин Д.А., Дмитриев М.В. ЖОрХ. 2019, 55, 729-736.
  20. Mikhailovskii A.G., Peretyagin D.A., Dmitriev M.V. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 633-639. doi: 10.1134/S1070428019050087
  21. Александров Б.Б., Шкляев В.С., Шкляев Ю.В. ХГС. 1992, 28, 373-374.
  22. Aleksandrov B.B., Shklyaev V.S., Shklyaev Yu.V. Chem. Heterocycl. Compd. 1992, 28, 314-315. doi: 10.1007/BF00529376

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023