Реакция халконов 2-гидрокси-5-метилацетофенона с гуанидином в присутствии перекиси водорода

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследована реакция 2 халконов 2-гидрокси-5-метилацетофенона с гуанидином в присутствии перекиси водорода. В зависимости от строения халконов получали 4,6-диарил-2-аминопиримидин или флаванол. Строение полученных продуктов установлено методами спектроскопии ЯМР и РСА. Представлен вероятный путь реакции.

Об авторах

И. Г. Мамедов

Бакинский государственный университет

Email: bsu.nmrlab@gmail.com

В. Н. Хрусталев

ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»;ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Список литературы

  1. Bassyouni F., Tarek M., Salama A., Ibrahim B., Dine S.S.E., Yassin N., Hassanein A., Moharam M., Abdel-Rehim M. Molecules. 2021, 26, 2370-2390. doi: 10.3390/molecules26082370
  2. Khalilov A.N. Rev. Roum. Chim. 2021, 66, 719-723. doi: 10.33224/rrch.2021.66.8-9.04
  3. Yang X., Deng M., Zhang X., Wang Y., Song K., Cong R., Meng L., Zhang J. Chem. Biol. Drug Des. 2019, 94, 2013-2022. doi: 10.1111/cbdd.13425
  4. El-Sharkawy K.A., AlBratty M.M., Alhazmi H.A. Brazil. J. Pharm. Sci. 2018, 54, 1-13. doi: 10.1590/s2175-97902018000400153
  5. Jain K.S., Arya N., Inamdar N.N., Auti P.B., Unawane S.A., Puranik H.H., Sanap M.S., Inamke A.D., Mahale V.J., Prajapati C.S., Shishoo C.J. Curr. Top. Med. Chem. 2016, 16, 3133-3174. doi: 10.2174/1568026616666160609100410
  6. Sharma V., Chitranshi N., Agarwal A.K. Int. J. Med. Chem. 2014, 1-32. doi: 10.1155/2014/202784
  7. Kumar R., Arora J., Prasad A.K., Islam N., Verma A.K. Med. Chem. Res. 2013, 22, 5624-5631. doi: 10.1007/s00044-013-0555-y
  8. Mamedov I.G., Naghiyev F.N., Maharramov A.M., Uwangue O., Farewell A., Sunnerhagen P., Erdelyi M. Mendeleev Commun. 2020, 30, 498-499. doi: 10.1016/j.mencom.2020.07.031
  9. Mamedov I.G., Khrustalev V.N., Doravotovskii P.V., Naghiyev F.N., Maharramov A.M. Mendeleev Commun. 2019, 29, 232-233. doi: 10.1016/j.mencom.2019.03.040
  10. Mamedov I.G., Mamedova Y.V. Indian J. Chem. 2021, 60B, 283-86.
  11. Naghiyev F.N., Mamedov I.G., Khrustalyev V.N., Shixaliyev N.G., Maharramov A.M. J. Chin. Chem. Soc. 2019, 66, 253-256. doi: 10.1002/jccs.201800283
  12. Mamedov I.G., Mamedova Y.V. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 942-949. doi: 10.1134/S1070428021060099
  13. Mamedova Y.V., Hasanova A.E., Gasimova Sh.Z., Huseynova R.A., Mamedov I.G. New Materials, Compounds and Applications. 2020, 4, 16-19.
  14. Mamedov I.G., Shikhaliyeva I.M., Mamedova Y.V., Abdurahmanli S.G., Maharramov A.M. İndian J. Chem. 2019, 58B, 930-934.
  15. Samshuddin S., Narayana B., Sarojini B.K., Yathirajan H.S., Raghavendra R. Pharma Chem. 2012, 4, 1445-1457.
  16. Marzinzik A.L., Felder E.R. J. Org. Chem. 1998, 63, 723-727. doi: 10.1021/jo971620u
  17. Wendelin W., Kerbl H. Monatsh. Chem. 1984, 115, 309-325. doi: 10.1007/BF00798803
  18. Varga L., Nagy T., Kovesdi I., Buchholz J.B., Dorman G., Urge L., Darvas F. Tetrahedron. 2003, 6, 655-62. doi: 10.1016/S0040-4020(02)01560-0

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023