Микроволновая активация в [FeCl3·6H2O–TfOH] – катализируемой реакции бинора-S с органическими нитрилами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработана эффективная каталитическая система, состоящая из 20 мол % FeCl3·6H2O и 20 мол % трифторметансульфоновой кислоты, для амидирования бинора-S в растворе толуола с помощью органических нитрилов в условиях микроволнового синтеза. Типично реакция проходит при температуре 100°C за 15 мин.

Об авторах

К. С. Фролова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ksfrolova2022@gmail.com

Т. П. Зосим

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

А. В. Ахмерова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

И. Р. Рамазанов

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Список литературы

  1. Baum J.C., Milne J.E., Murry J.A., Thiel O.R. J. Org. Chem. 2009, 74, 2207-2209. doi: 10.1080/00397911.2019.1708946
  2. Sasaki T., Eguchi S., Ishii T. J. Org. Chem. 1970, 35, 2257-2263. doi: 10.1021/jo00832a034
  3. Norell J.R. J. Org. Chem. 1970, 35, 1611-1618. doi: 10.1021/jo00830a076
  4. Reddy K.L. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1453-1455. doi: 10.1016/s0040-4039(03)00006-6
  5. Mukhopadhyay M., Reddy M.M., Maikap G.C., Iqbal J. J. Org. Chem. 1995, 60, 2670-2676. doi: 10.1021/jo00114a013
  6. Zhu N., Wang T., Ge L., Li Y. Org. Lett. 2017, 19, 4718-4721. doi: 10.1021/acs.orglett.7b01969
  7. Yasuda K., Obora Y. J. Organomet. Chem. 2015, 775, 33-38. doi: 10.1016/j.jorganchem.2014.10.017
  8. Feng C., Yan G., Yin J. Synlett. 2018, 29, 2257-2264. doi: 10.1055/s-0037-1610658
  9. Huang H., Ji X., Xiao F., Deng G.-J. RSC Adv. 2015, 5, 26335-26338. doi: 10.1039/C5RA01541C
  10. Vankar Y.D., Kumaravel G.R. Synth. Commun. 1989, 19, 2181-2198. doi: 10.1080/00397918908052614
  11. Kutateladze T.G., Mironova A.A., Mochalov S.S., Shabarov Yu.S. Zh. Org. Khim. 1990, 26, 1908-1914; C.A. 1991, 115, 449007.
  12. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Khalilov L.M., Meshcheriakova E.S., Dzhemilev U.M. Synthesis. 2018, 50, 1555-1559. doi: 10.1055/s-0036-1591881
  13. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Mayakova Y.Y., Mescheryakova E.S. Synth. Commun. 2020, 50, 564-570. doi: 10.1080/00397911.2019.1708946
  14. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Mescheryakova E.S., Khalilov L.M. Mendeleev Commun. 2020, 30, 369-371.
  15. Priecel P. and Lopez-Sanchez J.A. ACS Sustain. Chem. Eng. 2018, 7, 3-21. doi: 10.1021/acssuschemeng.8b03286
  16. Gustafsson T. Acta Crystallogr., Sect. C. 1988, 44, 229-232. doi: 10.1107/S0108270187009922
  17. Schrauzer G.N., Bastian B.N., Fosselius G.A. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 4890-4894. doi: 10.1021/ja00973a024

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023