Four-component condesation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

By four-component condensation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines, polysubstituted pyrroles containing a barbituric acid fragment were obtained. In some cases, minor products of three-component condensation of phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and amines have been isolated.

Авторлар туралы

A. Andin

Far Eastern Federal University

Email: andin.an@dvfu.ru

A. Kukharev

Far Eastern Federal University

Әдебиет тізімі

  1. Abdolmohammadi S., Balalaie S. Int. J. Org. Chem. 2012, 2, 7-14. doi: 10.4236/ijoc.2012.21002
  2. Mosslemin M.H., Nateghi M.R. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 162-167. doi: 10.1016/j.ultsonch.2009.07.002
  3. Nemati F., Saeedirad R. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 370-372. doi: 10.1016/j.cclet.2013.02.018
  4. Verma G.K., Raghuvanshi K., Kumar R., Singh M.S. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 399-402. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.11.047
  5. Khalafi-Nezhad A., Panahi F. Synthesis. 2011, 984-992. doi: 10.1055/s-0030-1258446
  6. Jadhav C., Khillare L.D., Bhosle M.R. Synth. Commun. 2018, 48, 233-246. doi: 10.1080/00397911.2017.1390685
  7. Колос Н.Н., Чечина Н.В. ХГС. 2019, 55, 1278-1280.
  8. Kolos N.N., Chechina N.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1278-1280. doi: 10.1007/s10593-019-02613-3
  9. Андина А.В., Андин А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1060-1061.
  10. Andina A.V., Andin A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1043-1045. doi: 10.1134/S1070428015070295
  11. Bavadi M., Niknam K., Shahraki O. J. Mol. Struct. 2017, 1146, 242-253. doi: 10.1016/j.molstruc.2017.06.003
  12. Ghandi M., Jourablou A., Abbasi A. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 3108-3119. doi 10.1002/ jhet.2924
  13. Dommaraju Y., Borthakur S., Rajesh N., Prajapati D. RSC Adv. 2015, 5, 24327-24335. doi: 10.1039/c5ra00796h
  14. Wilkerson W.W., Copeland R.A., Covington M., Trzaskos J.M. J. Med. Chem. 1995, 38, 3895-3901. doi: 10.1021/jm00020a002
  15. Laszlo S.E., Visco D., Agarwal L., Chang L., Chin J., Croft G., Forsyth A., Fletcher D., Frantz B., Hacker C., Hanlon W., Harper C., Kostura M., Li B., Luell S., MacCoss M., Mantlo N., O'Neill E.A., Orevillo C., Pang M., Parsons J., Rolando A., Sahly Y., Sidler K., Widmer W.R., O'Keefe S.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2689-2694. doi: 10.1016/S0960-894X(98)00495-8
  16. Nagarajan K., Shenoy S.J., Talwalker P.K. Indian J. Chem., Sect. B. 1989, 28, 326-332.
  17. Sulsky R., Magnin D.R., Huang Y., Simpkins L., Taunk P., Patel M., Zhu Y., Stouch T.R., Bassolino-Klimas D., Parker R., Harrity T., Stoffel R., Taylor D.D., Lavoie T.B., Kish K., Jacobson B.L., Sheriff S., Adam L.P., Ewinga W.R., Robl J.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 3511-3515. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.044

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023